آزمایش سل فری یا NIPT چیست؟
آزمایش سل فری یک آزمایش غربالگری ژنتیکی پیش از تولد برای بررسی سلامت جنین از نظر اختلالات کروموزومی شایع (تریزومی کروموزوم 21 ، 13و18)، اختلالات کروموزوم های جنسی X و Y و تعیین جنسیت از هفته دهم بارداری می باشد.
در حال حاضر این آزمایش دقیق ترین روش غربالگری اختلالات کروموزومی شایع جنین است. در مادران بارداری که یکی از موارد زیر را دارند انجام آن اهمیت بیشتری دارد:
✅ زنان 35 سال یا بالاتر
✅ نتیجه آزمایش غربالگری مثبت مانند آزمایش های غربالگری سه ماهه اول، دوم، ترکیبی (Integrated) و یا متوالی (Sequential)
✅وجود یافته ای در سونوگرافی که نشان دهنده افزایش ریسک اختلالات کروموزومی است .
✅سابقه جنین و یا فرزند مبتلا به تریزومی کروموزوم های شایع به ویژه سندرم داون
✅ یکی از والدین حامل جابجایی رابرتسونی باشند که سبب افزایش ریسک تریزومی 13 و 21 در جنین می شود.
✅ وجود سابقه خانوادگی ابتلا به تریزومی 21 ، 18 و 13
برای کسب اطلاعات بیشتر با آزمایشگاه ژنتیک میلاد تماس حاصل کنید.
۰۸۶۳۲۸۰۰۱۹۳https://t.me/miladgeneticslabاراک خیابان قدوسی، روبروی هتل زاگرس، ساختمان دماوند، طبقه اول
، آزمایشگاه تخصصی ژنتیک پزشکی میلادhttps://t.me/miladgeneticslab
![](data:image/svg+xml;charset=utf-8,<svg width="640" height="640" style="background-color:%2344badc;font-family:Nunito,sans-serif" viewBox="0 0 100 100" preserveAspectRatio="xMidYMid meet" xmlns="http://www.w3.org/2000/svg">
<text font-size="30" x="50%" y="50%" dy="5" fill="white" dominant-baseline="middle" text-anchor="middle"></text>
</svg>)