“Il 12 dicembre 2024, il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha dato parere positivo, raccomandando la concessione di un’autorizzazione all’immissione in commercio per il medicinale Kostaive, un vaccino destinato alla prevenzione del COVID-19 negli adulti”, ha detto giovedì l’Agenzia europea per i medicinali.

Durante gli studi clinici per Kostaive, sono stati segnalati cinque decessi tra i partecipanti allo studio di fase 3b. In tutto lo studio fasi 1, 2 e 3a combinate, il 90% dei partecipanti iniettati ha manifestato eventi avversi, con 74,5% che ha riportato reazioni sistemiche e 15,2% che richiede cure mediche dopo la prima dose. In particolare, molti degli autori dello studio sono dipendenti a tempo pieno di Artturus Therapeutics, sollevando preoccupazioni sul pregiudizio nelle loro conclusioni”, ha detto Lifesite News martedì.

La nuova tecnologia è stata etichettata come intrinsecamente pericolosa e anche come un’arma biologica da parte di alcuni, suscitando timori che il vaccino stesso si diffonda alla popolazione non vaccinata, un passo molto oltre lo spargimento del vaccino.