Болезнь Паркинсона, заболевание, в основе которого лежит дистрофия нейронов, участвующих в биохимии дофамина в головном мозге (прежде всего в черном веществе).
Относится к инвалидизирующим нейро-денегеративным заболеваниям.
Имеет другое название «дрожательный паралич».
Дрожание ( тремор) является визитной карточной заболевания.
В классификации есть семейные (наследственные) формы и симптоматические формы (результат отравлений и прогресса других заболеваний).
Есть данные, что паркинсонизм может развиться в результате хронических (микро) травм головного мозга (ударные единоборства, бокс).
Великий боксер Мохаммед Али (Кассиус Клей) страдал паркинсонизмом.
В настоящее время, для лечения используются заместительные препараты дофамина, например, «Леводопа».
Однако ведутся эксперименты по поиску решения № опытах на стволовых клетках, генной терапии и вакцин.
Известные люди страдавшие Паркинсонизмом:
Художник Сальвадор Дали,
Футуролог Жан Фреско,
Актер Майкл Джей Фокс (Назад в будущее),
Шоумен Оззи Озборн,
Ряд правителей крупных стран.
⬜️◻️◽️▫️
В России запатентовали лекарство от болезни Паркинсона (2024г)
Разработкой
занимаются ученые Петербургского института ядерной физики имени Константинова Курчатовского института и Первого петербургского медуниверситета имени Павлова. Препарат предназначен для лечения болезни на ранних стадиях. Как утверждают разработчики, он воздействует на фермент глюкоцереброзидазу, который кодируется геном GBA1. Мутации в нем в 10 раз увеличивают риск развития патологии.
Испытания на клетках пациентов показывают, что молекула восстанавливает активность фермента.
«
При снижении активности глюкоцереброзидазы в клетках накапливается субстрат. Он может стабилизировать нейротоксичные формы белка альфа-синуклеина, которые вызывают нейродегенерацию. Разработанная нами молекула собирает фермент таким образом, что он работает эффективнее», — говорит заведующая лабораторией молекулярной генетики человека Курчатовского института — ПИЯФ Софья Пчелина.
Утверждается, что при разработке использовались зарубежные исследования, описывающие воздействие молекулы фармакологического шаперона на работу фермента.
Российские учёные искали химические модификации шаперона, которые могли бы повысить эффективность действия молекулы, синтезировали несколько и испытали, как они воздействуют на активность фермента в клетках пациентов с мутацией в гене GBA1.
Препарат рассчитан в первую очередь на носителей мутации в гене GBA1 — это группа повышенного риска, около 5–10% от всех пациентов с паркинсонизмом. Вероятно также, что препарат подойдёт и пациентам при болезни Гоше.
Следующий этап — испытания на животных, а затем клинические исследования.
Вдохновитель- канал Право на Здоровье.
https://t.me/right_to_health/1625