Kolloide und andere Wunder✨🧚‍♀️✨

Das Alter liegt nicht in Ihrer DNA



Altern ist ein Programm der Gedankenkontrolle. Es ist eine Lüge, dass Menschen an Altersschwäche sterben, denn es gibt kein „Alter“ für unsere DNA in Zellen.
Die Zellen unseres Körpers erneuern sich ständig, auch bei älteren Menschen.

Es kommt zu vielen Fehlern bei der Zellvermehrung, für unseren Tod gibt es jedoch immer einen biologisch-emotionalen Grund.

Es ist nicht so einfach für einen Menschen zu sterben, wenn Herz und Lunge nicht mehr funktionieren.
Menschen sterben nicht an Altersschwäche oder an Krankheiten, sondern an den emotionalen Konflikten, die zu dieser Alterung und dem späteren Tod geführt haben.

Für unsere DNA gibt es kein Alter, wir schaffen Grenzen mit den Jahren, in denen unser Körper stirbt.
Altern ist auf negatives Denken und einen niederen Schwingungszustand der Dominanz zurückzuführen.

Wenn wir nicht den begrenzten Glauben haben, dass es normal ist, alt zu werden, werden wir nicht altern, oder zumindest nicht in einem solchen Tempo, dass das Altern „normal“ wäre.

Das liegt daran,

- unsere Haut regeneriert sich alle 3 Monate
- Blut alle 6 Monate
- die Lunge erneuert sich jedes Jahr
- die Leber heilt in 18 Monaten
- das Gehirn erneuert seine Zellen alle 3 Jahre vollständig
- das Skelett regeneriert sich innerhalb von 10 Jahren vollständig
- jeder Muskel und jedes Gewebe regeneriert sich in 15 Jahren
- auch unsere Persönlichkeit erneuert sich alle 7 Jahre

Wir müssen mit allen Mitteln für unsere Regeneration sorgen – durch Nahrung, Luft, Wasser, das wir mitbringen und vor allem durch Gedanken und Informationen über uns selbst.
Ein Geheimnis, das sorgsam vor uns gehütet wurde, ist, dass unsere DNA keine Daten über unser Altern enthält.

Das Alterungsprogramm wird ausschließlich von uns in unserem Kopf geschaffen, durch unsere Überzeugungen und Glaubenssätze, die wir in der Umgebung gewonnen haben, in der wir geboren wurden, aufwuchsen und leben.

Es ist tief in uns verwurzelt, zu glauben, dass dies eine normale Art zu leben, zu altern und zu sterben sei.
Glücklicherweise sieht die Realität für uns ganz anders aus. Es ist kein Geheimnis, dass wir, wenn wir uns in der Vergangenheit verlieren, immer in die Zukunft blicken.

Und tatsächlich ist es wichtig, die Vergangenheit hinter sich zu lassen und nach vorne zu schauen, die Gegenwart im Kopf zu leben und zu verändern.

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Auszug...

Die Fähigkeit des medizinischen synthetischen Aluminium-Magnesium-Silikats, infizierte Zellen zu zersetzen, wurde weiter untersucht, indem es zur Behandlung von zellkultiviertem Masernimpfstoff, zellkultiviertem Impfstoff gegen die Pest der kleinen Wiederkäuer und zellkultiviertem Impfstoff gegen die Newcastle-Krankheit verwendet wurde. Proben des Masernimpfstoffs (zellkultiviertes Maservirus), des PPR-Impfstoffs (zellkultiviertes PPR-Virus) und eines zellkultivierten Impfstoffs gegen die Newcastle-Krankheit wurden mit gleichen Mengen des MSAMS auf Volumen-Gewichts-Basis (V/W) behandelt und eine Stunde lang bei Raumtemperatur aufbewahrt, bevor sie jeweils zehn Minuten lang bei 3000 Umdrehungen pro Minute zentrifugiert wurden. Der Überstand jeder der Virusproben wurde auf Virustiter getestet. Für den PPR-Impfstoff wurde zusätzlich eine Gegenimmunelektrophorese (CIE) durchgeführt. Die Inkubation mit dem MSAMS wurde bei jeder Virusprobe wiederholt, bis der höchste Hämagglutinationstiter oder die höchste CIE-Reaktion erreicht wurde. Teile jeder der Virusproben, die nicht mit dem MSAMS inkubiert wurden, dienten als Kontrollen.
Zellkultiviertes Peste des Petits Ruminants Virus, zellkultiviertes Masemvirus und zellkultiviertes
Die Newcastle-Disease-Viren waren mi Hämagglutination-Test alle negativ, aber bei der Inkubation mit MSAMS kam es zu einer Agglutination der entsprechenden roten Blutkörperchen [31, 32]. Diese Ergebnisse lassen darauf
schließen, dass MSAMS infizierte Zellen, in denen sich die Viren „versteckt" hatten, zersetzte, sodass sie extrazellulär wurden und eine Hämagglutination verursachten. In-vitro -Studien mit MSAMS an HIV zeigten ebenfalls
einen anfänglichen Anstieg der Titer der behandelten Virusproben, bevor sie abnahmen, was darauf schließen
lässt, dass das Medikament abnormale Zellen zerstört, um intrazelluläre Viren zu enttarnen.
Bei HIV/AIDS-Patienten, die damit behandelt wurden, kam es zunächst auch zu einer Verringerung der CD4-
Lymphozytenzahl und später zu einem kontinuierlichen Anstieg der CD4-Zahl, was wiederum darauf schließen
lässt, dass infizierte CD4-Lymphozyten (abnorme Zellen) zerstört wurden, bevor es durch Zellregeneration zu diesem Anstieg kam.
Der Anstieg des Virustiters im HIV-positiven Plasma, das mit MSAMS behandelt wurde, und die Zunahme der
Viruslast der Patienten im ersten Behandlungsmonat, gefolgt von einer Verringerung der CD4-Zahlen, weisen ebenfalls darauf hin, dass MSAMS virusinfizierte Zellen zerstört.
Bei vier Krebspatientinnen (zwei mit Dickdarmkrebs, eine mit Brustkrebs und eine mit Myomen), die derzeit mit Antivirt® getestet werden, sind die klinischen Symptome entweder zurückgegangen oder völlig verschwunden. Die krebsartigen Brüste haben sich sogar weniger als normal verkleinert.
Wenn „versteckte Infektionen" entlarvt werden, gibt es für Infektionen keine sicheren Rückzugsorte mehr. Die Entlarvung intrazellulärer Pathogene kann jedoch blockierte Infektionen reaktivieren, die nicht auf MSAMS
reagieren. Dies kann für einige Krankheiten/Symptome verantwortlich sein, die bei manchen HIV/AIDS-Patienten zu Beginn der MSAMS-Behandlung häufig auftreten. Zu den Krankheiten, die bisher im Zusammenhang mit der
Behandlung von HIV/AIDS-Patienten mit MSAMS bestätigt wurden, zählen Malaria, Typhus und Nierenversagen. Während Malaria und Typhus das Ergebnis einer Reaktivierung blockierter Infektionen sein können, kann
Nierenversagen auf oxidativen Stress zurückzuführen sein. Die Zerstörung infizierter Zellen führt zur Freisetzung freier Radikale. Daher sollten Patienten, die sich der Behandlung unterziehen,

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Rolle von Ionen bei der
Knochenregeneration

✨IONISCHE KOLLOIDE✨

Auf einen Blick

⚡Ionen sind in der Lage, Wachstumsfaktor-Signalwege zu induzieren, die das Knochengewebewachstum unterstützen.

Zu diesen Ionen zählen:

🟢Bor (B3+)

🟢Kobalt (Co2+)

🟢Kupfer(II) (Cu2+)

🟢Magnesium (Mg2+)

🟢Silizium (Si4––)

🟢Silber (Ag+)

🟢Vanadium (V5+)

🟢Zink (Zn2+)

Wie dringen Ionische Kolloide (Elektrolyse) in die Zellen ein?

🌟Ionen bewegen sich entlang ihres Konzentrationsgradienten.
🌟Ionen werden gegen ihren Gradient unter Energieaufwand transportiert.
🌟Spezielle Proteine ermöglichen Ionendurchtritt.
🌟Zellen nehmen Ionen in Vesikeln auf.
🌟Kombination aus elektrischen und chemischen Gradienten fördern den Einstrom.
🌟Ionen wie Magnesium gelangen als Reaktion auf Signale in die Zelle.

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✨✨KOLLOIDALES BOR✨

Die Wirkung einiger Borverbindungen gegen Schwermetalltoxizität im
menschlichen Blut

KOLLOIDALES BOR
BINDET UND LEITET TOXISCHE SCHWERMETALLE DIE SICH IM BLUT BEFINDEN AUS



Schwermetalle können sich in der Umwelt anreichern und ernsthafte Schäden bei Menschen verursachen.
Bor gilt als essentieller Mikronährstoff mit seinen gut belegten biologischen Funktionen und einer antioxidative Wirkung.


Gesundheitsschädigende Schwermetalle wie z.B. Quecksilber und Blei lösen Krankheiten wie Krebs, Herzinfarkt, Schlaganfall, Asthma Bronchiale und neurodegenerativen Erkrankungen (Alzheimer, Demenz, Parkinson) aus.