Auszug...
Die Fähigkeit des medizinischen synthetischen Aluminium-Magnesium-Silikats, infizierte Zellen zu zersetzen, wurde weiter untersucht, indem es zur Behandlung von zellkultiviertem Masernimpfstoff, zellkultiviertem Impfstoff gegen die Pest der kleinen Wiederkäuer und zellkultiviertem Impfstoff gegen die Newcastle-Krankheit verwendet wurde. Proben des Masernimpfstoffs (zellkultiviertes Maservirus), des PPR-Impfstoffs (zellkultiviertes PPR-Virus) und eines zellkultivierten Impfstoffs gegen die Newcastle-Krankheit wurden mit gleichen Mengen des MSAMS auf Volumen-Gewichts-Basis (V/W) behandelt und eine Stunde lang bei Raumtemperatur aufbewahrt, bevor sie jeweils zehn Minuten lang bei 3000 Umdrehungen pro Minute zentrifugiert wurden. Der Überstand jeder der Virusproben wurde auf Virustiter getestet. Für den PPR-Impfstoff wurde zusätzlich eine Gegenimmunelektrophorese (CIE) durchgeführt. Die Inkubation mit dem MSAMS wurde bei jeder Virusprobe wiederholt, bis der höchste Hämagglutinationstiter oder die höchste CIE-Reaktion erreicht wurde. Teile jeder der Virusproben, die nicht mit dem MSAMS inkubiert wurden, dienten als Kontrollen.
Zellkultiviertes Peste des Petits Ruminants Virus, zellkultiviertes Masemvirus und zellkultiviertes
Die Newcastle-Disease-Viren waren mi Hämagglutination-Test alle negativ, aber bei der Inkubation mit MSAMS kam es zu einer Agglutination der entsprechenden roten Blutkörperchen [31, 32]. Diese Ergebnisse lassen darauf
schließen, dass MSAMS infizierte Zellen, in denen sich die Viren „versteckt" hatten, zersetzte, sodass sie extrazellulär wurden und eine Hämagglutination verursachten. In-vitro -Studien mit MSAMS an HIV zeigten ebenfalls
einen anfänglichen Anstieg der Titer der behandelten Virusproben, bevor sie abnahmen, was darauf schließen
lässt, dass das Medikament abnormale Zellen zerstört, um intrazelluläre Viren zu enttarnen.
Bei HIV/AIDS-Patienten, die damit behandelt wurden, kam es zunächst auch zu einer Verringerung der CD4-
Lymphozytenzahl und später zu einem kontinuierlichen Anstieg der CD4-Zahl, was wiederum darauf schließen
lässt, dass infizierte CD4-Lymphozyten (abnorme Zellen) zerstört wurden, bevor es durch Zellregeneration zu diesem Anstieg kam.
Der Anstieg des Virustiters im HIV-positiven Plasma, das mit MSAMS behandelt wurde, und die Zunahme der
Viruslast der Patienten im ersten Behandlungsmonat, gefolgt von einer Verringerung der CD4-Zahlen, weisen ebenfalls darauf hin, dass MSAMS virusinfizierte Zellen zerstört.
Bei vier Krebspatientinnen (zwei mit Dickdarmkrebs, eine mit Brustkrebs und eine mit Myomen), die derzeit mit Antivirt® getestet werden, sind die klinischen Symptome entweder zurückgegangen oder völlig verschwunden. Die krebsartigen Brüste haben sich sogar weniger als normal verkleinert.
Wenn „versteckte Infektionen" entlarvt werden, gibt es für Infektionen keine sicheren Rückzugsorte mehr. Die Entlarvung intrazellulärer Pathogene kann jedoch blockierte Infektionen reaktivieren, die nicht auf MSAMS
reagieren. Dies kann für einige Krankheiten/Symptome verantwortlich sein, die bei manchen HIV/AIDS-Patienten zu Beginn der MSAMS-Behandlung häufig auftreten. Zu den Krankheiten, die bisher im Zusammenhang mit der
Behandlung von HIV/AIDS-Patienten mit MSAMS bestätigt wurden, zählen Malaria, Typhus und Nierenversagen. Während Malaria und Typhus das Ergebnis einer Reaktivierung blockierter Infektionen sein können, kann
Nierenversagen auf oxidativen Stress zurückzuführen sein. Die Zerstörung infizierter Zellen führt zur Freisetzung freier Radikale. Daher sollten Patienten, die sich der Behandlung unterziehen,
✨✨✨✨✨✨✨✨✨✨✨
Die Fähigkeit des medizinischen synthetischen Aluminium-Magnesium-Silikats, infizierte Zellen zu zersetzen, wurde weiter untersucht, indem es zur Behandlung von zellkultiviertem Masernimpfstoff, zellkultiviertem Impfstoff gegen die Pest der kleinen Wiederkäuer und zellkultiviertem Impfstoff gegen die Newcastle-Krankheit verwendet wurde. Proben des Masernimpfstoffs (zellkultiviertes Maservirus), des PPR-Impfstoffs (zellkultiviertes PPR-Virus) und eines zellkultivierten Impfstoffs gegen die Newcastle-Krankheit wurden mit gleichen Mengen des MSAMS auf Volumen-Gewichts-Basis (V/W) behandelt und eine Stunde lang bei Raumtemperatur aufbewahrt, bevor sie jeweils zehn Minuten lang bei 3000 Umdrehungen pro Minute zentrifugiert wurden. Der Überstand jeder der Virusproben wurde auf Virustiter getestet. Für den PPR-Impfstoff wurde zusätzlich eine Gegenimmunelektrophorese (CIE) durchgeführt. Die Inkubation mit dem MSAMS wurde bei jeder Virusprobe wiederholt, bis der höchste Hämagglutinationstiter oder die höchste CIE-Reaktion erreicht wurde. Teile jeder der Virusproben, die nicht mit dem MSAMS inkubiert wurden, dienten als Kontrollen.
Zellkultiviertes Peste des Petits Ruminants Virus, zellkultiviertes Masemvirus und zellkultiviertes
Die Newcastle-Disease-Viren waren mi Hämagglutination-Test alle negativ, aber bei der Inkubation mit MSAMS kam es zu einer Agglutination der entsprechenden roten Blutkörperchen [31, 32]. Diese Ergebnisse lassen darauf
schließen, dass MSAMS infizierte Zellen, in denen sich die Viren „versteckt" hatten, zersetzte, sodass sie extrazellulär wurden und eine Hämagglutination verursachten. In-vitro -Studien mit MSAMS an HIV zeigten ebenfalls
einen anfänglichen Anstieg der Titer der behandelten Virusproben, bevor sie abnahmen, was darauf schließen
lässt, dass das Medikament abnormale Zellen zerstört, um intrazelluläre Viren zu enttarnen.
Bei HIV/AIDS-Patienten, die damit behandelt wurden, kam es zunächst auch zu einer Verringerung der CD4-
Lymphozytenzahl und später zu einem kontinuierlichen Anstieg der CD4-Zahl, was wiederum darauf schließen
lässt, dass infizierte CD4-Lymphozyten (abnorme Zellen) zerstört wurden, bevor es durch Zellregeneration zu diesem Anstieg kam.
Der Anstieg des Virustiters im HIV-positiven Plasma, das mit MSAMS behandelt wurde, und die Zunahme der
Viruslast der Patienten im ersten Behandlungsmonat, gefolgt von einer Verringerung der CD4-Zahlen, weisen ebenfalls darauf hin, dass MSAMS virusinfizierte Zellen zerstört.
Bei vier Krebspatientinnen (zwei mit Dickdarmkrebs, eine mit Brustkrebs und eine mit Myomen), die derzeit mit Antivirt® getestet werden, sind die klinischen Symptome entweder zurückgegangen oder völlig verschwunden. Die krebsartigen Brüste haben sich sogar weniger als normal verkleinert.
Wenn „versteckte Infektionen" entlarvt werden, gibt es für Infektionen keine sicheren Rückzugsorte mehr. Die Entlarvung intrazellulärer Pathogene kann jedoch blockierte Infektionen reaktivieren, die nicht auf MSAMS
reagieren. Dies kann für einige Krankheiten/Symptome verantwortlich sein, die bei manchen HIV/AIDS-Patienten zu Beginn der MSAMS-Behandlung häufig auftreten. Zu den Krankheiten, die bisher im Zusammenhang mit der
Behandlung von HIV/AIDS-Patienten mit MSAMS bestätigt wurden, zählen Malaria, Typhus und Nierenversagen. Während Malaria und Typhus das Ergebnis einer Reaktivierung blockierter Infektionen sein können, kann
Nierenversagen auf oxidativen Stress zurückzuführen sein. Die Zerstörung infizierter Zellen führt zur Freisetzung freier Radikale. Daher sollten Patienten, die sich der Behandlung unterziehen,
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