🔴 ساخت بیوسنسور بر پایه کریسپر (CRISPR-chip) که دقت و حساسیت بالاتری را نسبت به بیوسنسورهای موجود جهت شناسایی نوکلئیک اسیدها فراهم می آورد!
@MolBioMed
@RNA_Biology
✅ فناوری کریسپر امروزه توجه همه محققان حوزه علوم زیستی را به خود جلب کرده است. در این میان ایده های خلاقانه ای نیز به چشم می خورد که فراتر از کاربردهای معمولی این تکنولوژی پیش رفته است.
✅ روش کریسپر می تواند به گونه ای برنامهریزی و انجام شود که توالی مشخصی از DNA را شناسایی کند.
✅ در مطالعه ای که به تازگی نتایج آن در مجله Nature Biomedical Engineering به چاپ رسیده است، محققان توانسته اند به جای استفاده از کاوشگر جهت شناسایی آنالیت (=مولکول هدف که باید شناسایی شود)، از کمپلکس CRISPR بر روی یک سطح رسانا از جنس گرافن استفاده کنند.
✅ با افزودن نمونه مورد بررسی به این چیپ گرافنی، در حضور ژن هدف، کمپلکس CRISPR-chip در مدت ۱۵ دقیقه با حساسیت 1.7fM و بدون نیاز به تقویت سیگنال (amplification)، یک سیگنال قابل توجه را نسبت به نمونههای بدون توالی هدف ایجاد کرد. در واقع اتصال کمپلکس CRISPR به توالی هدف، سبب تغییر خواص رسانایی گرافن و به دنبال آن نشر یک علامت ویژه خواهد شد.
✅ نمونه های اولیه این بیوسنسور موفق به تشخیص بیماری ژنتیکی دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) در کمتر از یک ساعت شده اند. اختصاصیت بسیار و سرعت بالای تشخیص این بیوسنسور، کاربردهای بسیاری را برای آن پیش بینی می کند.
✅ در مجموع این روش دارای اهمیت قابل توجهی برای شناسایی آنالیت مورد نظر (یعنی شاخصهای زیستی جهت تشخیص بیماری) به عنوان یک سیستم مجتمع کامل با قدرت خوانش ساده است که می تواند به عنوان ابزاری جهت کنترل بیماری ها استفاده شود.
🔺لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41551-019-0371-x?_ga=2.66237870.1055437075.1553821161-1102980628.1553140428
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان 🌹
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
.
@MolBioMed
@RNA_Biology
✅ فناوری کریسپر امروزه توجه همه محققان حوزه علوم زیستی را به خود جلب کرده است. در این میان ایده های خلاقانه ای نیز به چشم می خورد که فراتر از کاربردهای معمولی این تکنولوژی پیش رفته است.
✅ روش کریسپر می تواند به گونه ای برنامهریزی و انجام شود که توالی مشخصی از DNA را شناسایی کند.
✅ در مطالعه ای که به تازگی نتایج آن در مجله Nature Biomedical Engineering به چاپ رسیده است، محققان توانسته اند به جای استفاده از کاوشگر جهت شناسایی آنالیت (=مولکول هدف که باید شناسایی شود)، از کمپلکس CRISPR بر روی یک سطح رسانا از جنس گرافن استفاده کنند.
✅ با افزودن نمونه مورد بررسی به این چیپ گرافنی، در حضور ژن هدف، کمپلکس CRISPR-chip در مدت ۱۵ دقیقه با حساسیت 1.7fM و بدون نیاز به تقویت سیگنال (amplification)، یک سیگنال قابل توجه را نسبت به نمونههای بدون توالی هدف ایجاد کرد. در واقع اتصال کمپلکس CRISPR به توالی هدف، سبب تغییر خواص رسانایی گرافن و به دنبال آن نشر یک علامت ویژه خواهد شد.
✅ نمونه های اولیه این بیوسنسور موفق به تشخیص بیماری ژنتیکی دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) در کمتر از یک ساعت شده اند. اختصاصیت بسیار و سرعت بالای تشخیص این بیوسنسور، کاربردهای بسیاری را برای آن پیش بینی می کند.
✅ در مجموع این روش دارای اهمیت قابل توجهی برای شناسایی آنالیت مورد نظر (یعنی شاخصهای زیستی جهت تشخیص بیماری) به عنوان یک سیستم مجتمع کامل با قدرت خوانش ساده است که می تواند به عنوان ابزاری جهت کنترل بیماری ها استفاده شود.
🔺لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41551-019-0371-x?_ga=2.66237870.1055437075.1553821161-1102980628.1553140428
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان 🌹
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
.