Tipo de tumor endocrino muy raro, originados habitualmente en el páncreas (90%) y que producen péptido intestinal vasoactivo. Causado por las células no-β de los islotes pancreáticos y puede asociarse a una neoplasia endocrina múltiple tipo 1.
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- SĂndrome de Graham
- SĂndrome de Sipple
- SĂndrome de Verner-Morrison
- SĂndrome de Turner mĂşltiple