Московская ЭЭГ лаборатория Геномед


Channel's geo and language: not specified, not specified
Category: not specified


Видео-ЭЭГ мониторинг в стационаре и на дому.
Проводим дневные, ночные и суточные записи.

Related channels

Channel's geo and language
not specified, not specified
Category
not specified
Statistics
Posts filter


Нарушение развития

Часто в клинической картине неврологических заболеваний присутствуют нарушения интеллектуального развития, задержка психомоторного и/или психоречевого развития, нарушения экспрессивной речи.

Также нередко встречаются расстройства аутистического спектра. ☝🏻Важной задачей невролога в данном случае является построение индивидуальной тактики обучения пациента, поскольку в большинстве случаев в первую очередь необходим именно грамотный менеджмент, и намного реже - медикаментозная терапия.

Также в ряде случаев необходимо дообследование, например ЭЭГ или генетический анализ, поскольку нарушения развития могут являться лишь частью картины наследственного заболевания.


Искренне Ваша,
Лаборатория ВЭЭГМ💙


А что вы знаете о нервно-мышечных заболеваниях?
 
К симптомам заболеваний нервно-мышечной группы относятся мышечная слабость, гипотония (снижение тонуса), атрофия, мышечные спазмы, фасцикуляции (подергивания отдельных мышечных волокон), нарушение чувствительности. Непереносимость физической нагрузки😥 и нарушения моторного развития у детей также могут быть их симптомами.

В нашем центре🏥 прием ведут опытные специалисты нервно-мышечного центра, работающие с такими заболеваниями как миодистрофия Дюшенна, спинальная мышечная атрофия, миастения, боковой амиотрофический склероз и многими другими, в том числе редкими генетическими заболеваниями, сопровождающимися такой симптоматикой.
Во многих случаях при нервно-мышечных заболеваниях критически важны ранняя диагностика и вмешательство для сохранения максимально высокого качества жизни человека.

Искренне Ваша,
Лаборатория ВЭЭГМ💙


Кардио-респираторный мониторинг (КРМ) – скрининговое исследование дыхательной🫁 и сердечно-сосудистой 🫀 систем во время сна – это исследование с меньшим количеством датчиков, чем при полисомнографии.

Показания для проведения кардиореспираторного мониторинга:

-Исключение дыхательных нарушений во время ночного сна (наличие синдром апноэ сна);

-Невозможность проведения полисомнографии;

-Ориентировочная оценка степени тяжести нарушений дыхания во время сна;

-Ожирение 3-4 степени или ИМТ ≥ 35.
Исследование также не имеет абсолютных противопоказаний.

Искренне Ваша
Лаборатория ВЭЭГМ💙


Полисомнография (ПСГ) – «золотой стандарт»🥇 диагностики обструктивного апноэ сна, а также определения причин нарушений дыхания во время сна.

Метод включает в себя одновременную регистрацию: электроэнцефалограммы (ЭЭГ), электрокардиограммы (ЭКГ), электромиограммы (ЭМГ), электроокулограммы (ЭОГ), дыхательных движений грудной клетки и брюшной стенки, оро-назального потока воздуха, насыщение крови кислородом, двигательной активности (общей и при необходимости – в конечностях).

Параллельное проведение видео-мониторинга позволяет наблюдать за пациентом в течение всей ночи для наиболее точной диагностики.

Искренне Ваша
Лаборатория ВЭЭГМ💙


Возможны 2 типа исследований: 1️⃣ полисомнография
2️⃣ кардиореспираторный мониторинг.

Ребенок будет спать в условиях специализированной лаборатории.  Во время исследования будут записаны целый ряд параметров:
активности мозга
электрической активности сердца
содержание кислорода в крови
движения грудной клетки и живота
мышечная (двигательная) активность
количество дыхательного потока через нос и рот.

На выходных подробнее о каждом 🙌🏻


Какие бывают причины обструктивного апноэ сна?

➡️ Наиболее частая причина нарушения дыхания во сне - нарушение проходимости дыхательных путей, вследствие значительного увеличения размеров лимфоидной ткани носоглотки.

➡️ Некоторые синдромы или врожденные дефекты, такие как, например, синдромы Дауна или Пьерра-Робена, могут также вызывать обструктивные апноэ сна.

➡️ Ожирение так же может приводить к обструкции дыхательных путей во время сна. В то время как у взрослых это основная причина, у детей ожирение реже вызывает апноэ сна. 

Во время эпизодов нарушения дыхания ребенок может выглядеть, как  старающийся вдохнуть (грудная клетка приподнимается и опускается в фазах дыхания),  но воздух при этом не проникает в легкие.

Искренне Ваша,
Лаборатория ВЭЭГМ💙


Какие симптомы обструктивного апноэ сна у детей?

Можно указать на самые типичные симптомы обструктивного апноэ сна, но у каждого ребенка👼🏻 эти симптомы  могут проявляться по-разному.
Симптомы апноэ сна включают:

⁃ Периоды отсутствия (остановки) дыхания. При этом грудная клетка будет совершать движения «вдох-выдох», однако воздух и кислород не проходят через рот и нос в легкие. Длительность этих периодов различная и измеряется в несколько секунд и более.
⁃ Дыхание через рот, храп, просто шумное дыхание. Дыхание через нос может быть полностью блокировано увеличенными аденоидами или миндалинами. Ребенок может при этом  иметь специфический «гнусавый» голос.
⁃ Повышенная дневная сонливость😴 или возбудимость. Из-за  сниженного качества ночного сна ребенок трудно просыпается утром, сонлив или слишком возбудим в период бодрствования.
⁃ Гиперактивность в период дневного бодрствования. Могут быть проблемы в поведении, школьном обучении или социальные проблемы.

Подводя итог: Сон не дает полноценный отдых ребенку. Это может быть и при наличии, и при отсутствии явных периодов пробуждения в период ночного сна.

Искренне Ваша,
Лаборатория ВЭЭГМ💙


Наш новый адрес:
г.Москва, ул.Короленко 8
м.Сокольники


А у нас прекрасные новости!
Мы переехали 🎉 🎉

Все подробности чуть позже!


Нейродегенеративные заболевания и двигательные нарушения

Двигательные нарушения могут дебютировать любом возрасте. Это может быть как избыток движений - например, дискинезии, тики, хорея, тремор, гиперкинезы, так и их недостаток - при брадикинезии, спастике, мышечном гипотонусе. Такие нарушения могут быть как самостоятельными заболеваниями, так и симптомами нейродегенеративных заболеваний, которые часто обусловлены генетическими мутациями. При таких состояниях идет постепенное разрушение некоторых структур головного мозга, которое обуславливает постепенно, неуклонно прогрессирующие симптомы. Невролог поможет скорректировать их, возможно, направит на генетическое исследование, которое поможет установить их причину. Генетик объяснит его результаты и расскажет варианты действий семьи, которые помогут снизить риск повторения заболевания.


Нарушение развития

Часто в клинической картине неврологических заболеваний присутствуют нарушения интеллектуального развития, задержка психомоторного и/или психоречевого развития, нарушения экспрессивной речи. Также нередко встречаются расстройства аутистического спектра. Важной задачей невролога в данном случае является построение индивидуальной тактики обучения пациента, поскольку в большинстве случаев в первую очередь необходим именно грамотный менеджмент, и намного реже - медикаментозная терапия. Также в ряде случаев необходимо дообследование, например ЭЭГ или генетический анализ, поскольку нарушения развития могут являться лишь частью картины наследственного заболевания.


Нейрогенетика


Генетические причины обуславливают большую долю всех неврологических заболеваний. Нейрогенетика во многих случаях позволяет установить более точный диагноз. От этого зависит тактика терапии, становятся известны прогнозы и варианты действий семьи, которые помогут снизить риск повторения заболевания. Многие генетические заболевания редки, а приводящие к ним мутации могут быть даже не описаны в научной литературе. Поэтому важно, чтобы врач мог провести интерпретацию данных секвенирования или ХМА – и помочь даже в самой нестандартной ситуации.


«Когда рекомендуют хирургические вмешательства при эпилепсии?»

Хирургические методы лечения эпилепсии применяются при фармакорезистентном течении эпилепсии, наличии установленного очага в мозге, который приводит к приступам, и в некоторых других ситуациях. Такое решение может быть рекомендовано только при наличии полных данных исследований, среди которых длительный предхирургический видео-ЭЭГ мониторинг с регистрацией приступов, а также МРТ головного мозга по эпилептологическом протоколу. Такая МРТ в большинстве случаев проводится под наркозом, чтобы избежать артефактов от движения во время длительного исследования. По результатам обследования мультидисциплинарной командой специалистов (эпилептолог, нейрохирург, нейропсихолог) определяется объем и тактика операции.


Центр сложного диагноза
 
Центр сложного диагноза специализируется на решении нестандартных диагностических проблем. Здесь можно получить «второе мнение», скорректировать диагноз, завершить длительное диагностическое путешествие, получив ответы на вопросы о здоровье. Команда профессионалов рассматривает индивидуально каждую проблему, применяя мультидисциплинарный подход, что позволяет не упустить из вида важную информацию. Все решения принимаются на основании последних современных научных знаний. Сотрудники центра ведут научные работы, постоянно участвуют в профессиональных мероприятиях, расширяют спектр своих навыков, что необходимо для поиска грамотного решения.


Консультация невролога

Невролог проводит диагностику и лечение заболеваний нервной системы. Симптомы, с которыми можно обратиться к неврологу, разнообразны, поскольку нервная система получает информацию от всех частей организма и реагирует на изменения изменения в них. Получить консультацию невролога стоит, если Вас беспокоят: головные боли, головокружения, ухудшения внимания и памяти, нарушения сна, поведения и развития у детей, мышечные боли, слабость в конечностях, различные чувствительные нарушения, приступы различного генеза. На приеме врач проведет осмотр, назначит дополнительные методы обследования для уточнения диагноза, назначит лечение, а также подробно ответит на все возникающие вопросы.


Нашими следующими постами мы постараемся рассказать о том, чем наши врачи смогут помочь и к какому врачу следует записываться ⬇️


Как подготовиться к ЭЭГ?

Вот несколько простых правил , чтобы исследование прошло комфортно:

⭕️ Заранее нужно подготовить все необходимые документы (свидетельство о рождении, паспорт, имеющиеся медицинские документы).
⭕️ Вымыть голову, чтобы контакт между кожей головы и электродами был лучше.
⭕️ Взять удобную одежду для сна ( придётся спать без одеяла),носки, сменную обувь.
⭕️ Перед началом мониторинга необходимо снять с головы все металлические предметы, украшения, резинки для волос.
⭕️ Если Вам ( или ребёнку ) предстоит длительное исследование, не забудьте взять с собой то, что поможет Вам скоротать время.




Как узнать свои триггеры?

Ведение дневника припадков — хороший способ попытаться выяснить, что может спровоцировать приступ именно у Вас. Каждый раз, когда у случается приступ, записывайте его и то, что вы делали и как себя чувствовали. Со временем можно будет выявить закономерности и постараться избегать провоцирующих ситуаций, и тем самым – снизить вероятность следующих приступов.


Заболевание, протекающее с высокой температурой

Приступы на фоне высокой температуры (лихорадки) называются фебрильными. Чаще всего они регулярно случаются при специфических синдромах (напр. С-м Драве, GEFS+), но могут встречаться и при других формах эпилепсии.

Не каждый первый фебрильный приступ означает диагноз эпилепсия - нередко это ситуационно-обусловленные приступы, которые самоограничиваются до 5 лет.

Приступы, которые происходят на фоне перегрева (на солнце, в бане, при несоотвествующей одежде, особенно у малышей) не относятся к фебрильным.

20 last posts shown.

98

subscribers
Channel statistics