🧬Секвенирование – это процесс определения нуклеотидной последовательности (прочтение генетического кода) ДНК или РНК. При секвенировании молекула ДНК разбивается на мелкие фрагменты, после прочтения которых как пазл собирается полный геном с использованием методов биоинформатики. Таким образом, ученые могут прочитать геном любого живого организма.

Для чего это нужно?

В вирусологии секвенирование используется для выявления и изучения циркулирующих вариантов вирусов, чтобы понимать, какие вакцины будут наиболее эффективны в этом и будущем эпидсезонах.

Также оно помогает выявить неизвестные ранее вирусы. После всестороннего изучения такие вирусы получают полногеномную расшифровку и депонируются (вносятся) в общемировую базу данных.

🔹Факт: геномы вирусов натуральной оспы, оспы обезьян и оспы коров впервые в мире были расшифрованы под руководством российского учёного, главного научного сотрудника отдела геномных исследований Центра «Вектор», д.б.н., профессора Сергея Щелкунова.