허혜민, 신민수의 제약/바이오/의료기기 소식통


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★ [키움 허혜민] ★제약/바이오 연간전망 – 글로벌 제약바이오 2025년 판도 변화와 K-BIO

[키움 제약/바이오 / 허혜민]

◆ 애널리스트 코멘트
[목 차]
Summary
Ⅰ. 트럼프 행정부의 제약/바이오 2025
Ⅱ. 비만 메가 트렌드 2025년에도 지속될까?
Ⅲ. ‘90~’10년대 선진국과 닮은 K-BIO
Ⅳ. 기업분석
- 셀트리온(068270): 짐펜트라에 가려진 티어2 신제품 효과
- 녹십자(006280): 오랜시간 기다려온 구조적 턴어라운드
- 디앤디파마텍(347850): 흡수율로 가치 빅점프
- 메디포스트(078160): 초고령사회 수혜주

키움 제약/바이오 소식통 → https://t.me/huhpharm

★ 보고서 링크: https://bbn.kiwoom.com/rfCI5181

* 컴플라이언스 검필

* 본 정보는 키움증권 리서치센터에서 고객분들에게 발송하는 정보입니다.






[키움 허혜민] 릴리, 잽바운드 비만인 심부전 성인환자의 심부전 악화 위험 38% 감소

현재 미국에서 비만 관련 심부전(HFpEF) 에 대한 특별한 치료법이 없음

Tirzepatide a ‘Huge Win’ for HFpEF Patients With Obesity
https://www.tctmd.com/news/summit-tirzepatide-huge-win-hfpef-patients-obesity




(유가)한미약품 - 횡령ㆍ배임혐의발생 http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20241118800617
2024-11-18


Репост из: 리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
[리가켐바이오, 오노 약품공업으로부터 마일스톤 수령 공시]

안녕하세요, 리가켐바이오 IR/BD팀입니다. 조금 전 오노 약품공업으로의 첫 번째 단기 마일스톤 수령을 위한 인보이스 발행 건으로 공시가 이뤄졌습니다. 참고 부탁드립니다.

- 공시 링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241118900152

- 주요 내용:
1) 해당 마일스톤은 지난 10월 10일 오노 약품공업과 체결한 LCB97(L1CAM-ADC) 기술이전에 따른 첫 번째 단기 마일스톤(near term milestone) 수령을 위한 인보이스(invoice) 발행 건으로 기수령한 계약금(upfront)과는 별개
2) 단기 마일스톤은 약 1년간 전부 수령될 예정으로 이번 첫 번째 단기 마일스톤 수령 시와 마찬가지로 인보이스 발행 시점에 공시될 예정
3) 기수령한 계약금은 지난 2023년 말 얀센과 체결한 LCB84(TROP2-ADC) 기술이전 당시와 마찬가지로 기간인식되어 실적에 반영될 예정

감사합니다.








Репост из: 루닛(Lunit) IR 공식채널
보도자료_루닛,_아스트라제네카와_‘AI_병리_솔루션’_공동_개발….pdf
137.4Кб
루닛이 처음으로 글로벌 빅파마 본사와의 직접 계약을 수주했습니다. 루닛은 최근 '아스트라제네카'와 비소세포폐암 대상 AI 기반 디지털 병리 솔루션 개발을 위한 전략적 협업 계약을 체결했습니다.

이번 협업은 루닛의 신제품 '루닛 스코프 지노타입 프리딕터'를 활용해 폐암의 EGFR 변이 가능성을 신속하게 예측, 이를 아스트라제네카의 병리분석 워크플로우에 적용하는 방식으로 진행될 예정입니다.

양사는 내년 중 글로벌 판매 지역과 협업 범위 확대 계획을 수립할 예정이며, EGFR 외 다른 암 돌연변이 예측으로도 협업을 확장하여 폐암 환자들의 치료 성과 향상에 기여할 계획입니다.


★ 대원제약(003220): PER 10배, PER BAND 하단 터치

[키움 의료기기 / 신민수]

◆ 애널리스트 코멘트
3Q24 매출액은 1,568억, 영업이익은 114억으로 각각 컨센서스를 +4%, +6% 상회했습니다.

자회사 적자 관리, 코로나19 재유행으로 인한 수혜로 바로 흑자전환에 성공했습니다.

녹십자로부터 골관절증 치료제 ‘신바로’를 인수하여 자사 제품 전환 준비를 마쳤고, 만성질환 치료제 영업 흐름세를 개선시켜 제품별 포트폴리오 균형도 갖추는 중입니다.

11/15 종가 기준 12개월 선행 PER 10배로, BAND 하단에 위치해있습니다.

목표주가는 -18% 하향한 18,000원을 제시합니다.

키움 제약/바이오 소식통 → https://t.me/huhpharm

★ 보고서 링크: https://bbn.kiwoom.com/rfCR11097

* 컴플라이언스 검필

* 본 정보는 키움증권 리서치센터에서 고객분들에게 발송하는 정보입니다.


[키움 제약/바이오 허혜민, 의료기기 신민수]
 
★ 키움 헬스케어 종합정리 Weekly(11/18)
-보고서 링크: https://bbn.kiwoom.com/rfCI5178
-키움 제약/바이오/의료기기 소식통: t.me/huhpharm








Репост из: 더바이오 뉴스룸
유럽의약품청(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP)가 라즈크루즈(LAZCLUZE®, 성분 레이저티닙)와 리브리반트(RYBREVANT®, 성분 아미반타맙)의 병용 요법에 대해 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 1차 치료제로 판매 허가(MA)를 권고했습니다.

이번 CHMP 허가 권고에 따라 '라즈크루즈+리브리반트' 병용요법은 특별한 사유가 없는 한 곧 유럽집행위원회(EC)로부터 최종 허가를 받을 전망입니다. 지난 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 판매 허가를 받은 바 있습니다.

앞서 라즈크루즈를 얀센에 기술수출한 유한양행은 미국 허가로 6000만달러(약 838억원)의 마일스톤을 받아 원개발사인 오스코텍·제노스코와 '6 대 4'의 비율(유한양행이 60%)로 나눠 수령했는데요.

유럽에서도 최종 허가가 이뤄지면 마일스톤이 발생합니다. 유한양행은 지난 2015년 제노스코(오스코텍의 미국 자회사)로부터 레이저티닙의 전 세계 권리를 사들였습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10595



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