Los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre el número de lesiones y muertes notificadas al Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (VAERS) después de las vacunas COVID han revelado informes sobre coágulos sanguíneos y otros trastornos sanguíneos relacionados con las tres vacunas aprobadas para la Autorización de Uso de Emergencia en los Estados Unidos: Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson (J&J). Hasta ahora, sólo la vacuna de J&J se ha suspendido por problemas de coágulos sanguíneos.

El VAERS es el principal mecanismo para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los EE.UU. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de que se pueda confirmar una relación causal.

Cada viernes, el VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada, normalmente una semana antes de la fecha de publicación. Los datos de hoy muestran que entre el 14 de diciembre