Medical Genetics eClinic


Гео и язык канала: не указан, не указан
Категория: не указана


? کلینیک مجازی ژنتیک پزشکی?
❣️مشاوره بیمارهای ژنتیکی و سرطانها
?تدریس بیوشیمی بالینی،ژنتیک پزشکی، بیوتکنولوژی و نانوبیوتکنولوژی و ...

?همکاری در تهیه پایان نامه، پروپوزال، سمینار و ...
? @MedicalGeneticist
تبلیغات یا لینک گروه?
@Advertisement_Bio

Связанные каналы  |  Похожие каналы

Гео и язык канала
не указан, не указан
Категория
не указана
Статистика
Фильтр публикаций


❤️ اولین و بزرگترین سوپر گروه ژنتیک پزشکی، بیوشیمی بالینی و بیوتکنولوژی پزشکی کشور

https://t.me/joinchat/Cg6D-T4QnoFguaOJpNGWow


@GeneticDisease.pdf
5.9Мб
#بارداری

✅ مقاله ای درباره بارداری و تاثیر آن بر تست‌های بیوشیمی ✅

🎁بزرگترین کلینیک مجازی ژنتیک پزشکی👇👇
🌐 @GeneticDisease 🌐


#BPD

💠 علل اختلال دوقطبی 💠
💕Bipolar Disorder💕
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️اختلال دوقطبی قبلا به عنوان شیدایی-‌افسردگی شناخته می‌شد. یافته‌های مطالعه جدید نشان می‌دهد هیچ دلیل مشخصی برای این اختلال وجود ندارد و این اختلال ناشی از یک عدم تعادل شیمیایی یا رویداد مشخصی در زندگی نیست. با این وجود اختلال دوقطبی شاخصه‌های رایج بسیاری دارد.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️نتایج حاصل مطالعه بیش از ۱۱۰۰ نفر است که بیش از ۱۰ سال تحت نظر بودند. بیش از ۷۳۰ نفر مبتلا به اختلال دوقطبی بودند. اختلال دوقطبی موجب تغییرات شدید در حالات روحی می‌شود، این بیماری به عنوان وضعیتی از احساسات شدید شناخته می‌شود.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️شخص مبتلا دوره‌هایی از عصبانیت شدید و خوشی و هیجان را در یک زمان تجربه می‌کند. این حالت می‌تواند هفته‌ها و حتی ماه‌ها طول بکشد. سایر مواقع شخص افسردگی شدیدی را تجربه می‌کند. پروفسور Melvin McInnis، نویسنده‌ی ارشد مطالعه، گفت:
🔅 @GeneticDisease 🔅
💥راه‌های زیادی به سمت این بیماری و در طول این بیماری وجود دارد. ما دریافتیم که مکانیسم‌ها بیولوژیکی متعددی وجود دارد که موجب این بیماری می‌شود و عوامل خارجی بیشماری آن را تحت تاثیر قرار می‌دهد. ترکیب تمامی این عناصر موجب حالاتی می‌شود که بیمار تجربه می‌کند.💥
🔅 @GeneticDisease 🔅
◀️برخی از یافته‌ها کلیدی شامل موارد زیر بودند:

🔺افراد مبتلا به میگرن ۳/۵ برابر بیش از دیگران احتمال ابتلا به اختلال دوقطبی دارند.
🔺ضربه روحی دوران کودکی ریسک ابتلا به این بیماری را افزایش می‌دهد.
🔺 افزایش احتمال ابتلا به بیماری با مصرف زیاد چربی‌های اشباع شده.
🔺میزان کم باکتری‌های کلیدی روده ریسک ابتلا به این بیماری را افزایش می‌دهد.
🔺شایع بودن کم خوابی در زنان مبتلا.
🔺 در ویژگی‌های شخصیتی افراد مبتلا تمایلات عصبی شدیدی وجود داشت.
🔺توانایی‌های شناختی در افراد مبتلا کاهش یافته بود.
🔺 دو ژن نقش مهمی در این بیماری داشتند: CACNA۱ و ANK۳.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️محققان دریافتند با وجود اینکه به نظر می‌رسد اختلال دوقطبی ارثی است، هیچ ژن مشخصی برای آن وجود ندارد. همانطور که پروفسور McInnis توضیح داده است، اگر تاثیر قوی یک ژن برای ابتلا به این بیماری وجود داشت، مانند آن‌چه که در سرطان سینه مشاهده می‌کنیم، قطعا محققان به آن دست می‌یافتند. پروفسور McInnis امیدوار است این مطالعه با ساخت مدلی که می‌تواند متخصصان بالینی و بیماران را در استراتژی مدیریتی راهنمایی کند و با ارائه متغییرهایی جهت ارزیابی محققان، موجب درک بهتر این اختلال و سایر بیماری‌های پیچیده شود.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️اختلال دوقطبی درمورد دیگر بیماری‌ها، مطالب زیادی برای آموختن به بشریت دارد؛ زیرا محدوده‌ی وسیعی از حالات روحی، احساست و رفتار انسان را شامل می‌شود. آن‌چه در اختلال دوقطبی درمورد این فاکتورها یاد می‌گیریم، می‌تواند مستقیما برای کنترل سایر اختلالات استفاده شود.
🔅 @GeneticDisease 🔅


Видео недоступно для предпросмотра
Смотреть в Telegram
#rare_disease

✅این دختر دچار یک سندروم نادر است اما امید به زندگی دارد و دنبال علایق خود رفته، او هم اکنون آموزش آرایشگری می دهد.

🎁بزرگترین کلینیک مجازی ژنتیک پزشکی👇👇
🌐 @GeneticDisease 🌐


Видео недоступно для предпросмотра
Смотреть в Telegram
#Tourette_Syndrome

☸️سندرم تورت
🔺اختلال پیچیده عصبی
🔺تیک‌های پیچیده
🔺اختلال چندعاملی با دخالت ژنی برروی Ch 13 در برخی فرم‌ها
🔺ابتلای مردان 4-3 برابر زنان


🎁ژنتیک پزشکی👇
🌐 @GeneticDisease 🌐


#MKS

☸️سندرم مکل گروبر
🔺انسفالوسل ومیکروسفالی
🔺کلیه پلی‌کیستی
🔺گردن کوتاه
🔺پلی‌داکتیلی پشت محوری
🔺اتوزومی مغلوب
💥هتروژنی لکوسی با ژنهای MKS1-MKS13


🎁مجازی ژنتیک پزشکی👇
🌐 @GeneticDisease 🌐


#MKS

☸️سندرم مکل گروبر
🔺انسفالوسل و میکروسفالی
🔺کلیه پلی‌کیستی
🔺گردن کوتاه
🔺اتوزومی مغلوب
💥هتروژنی لکوسی بعلت ژنهای MKS1-MKS13


🎁بزرگترین کلینیک مجازی ژنتیک پزشکی👇👇
🌐 @GeneticDisease 🌐


#اسید_فولیک
#آلرژی

💠 اسید فولیک در اواخر بارداری ممکن است خطر ابتلا به آلرژی در دوران کودکی را افزایش دهد 💠
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️محققی از دانشگاه Adelaide اظهار داشت که مصرف اسید فولیک در اواخر بارداری ممکن است باعث افزایش ریسک آلرژی در کودکان شود. این مشکل با تحت تاثیر قرار دادن محدودیت رشد در دوران بارداری ایجاد می‌شود.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️فولیک اسید نوعی از ویتامین‌های B می‌باشد. این ماده به طور گسترده‌ای برای جلوگیری از نقص لوله عصبی و کمک به تکوین سیستم عصبی مرکزی در جنین استفاده می‌شود. لوله عصبی در اولین ماه بارداری تشکیل می‌گردد. طبق دستورالعمل استرالیایی توصیه می‌شود که زنان حداقل یک ماه قبل و سه ماه پس از شروع حاملگی، به صورت روزانه مکمل اسید فولیک مصرف کنند.

✔️دکتر Kathy Gatford از موسسه تحقیقاتی Robinson دانشگاه Adelaide می‌گوید:
🔅 @GeneticDisease 🔅
💥 «مصرف یک مکمل اسید فولیک در سه ماهه اول بارداری برای کاهش خطر عوارض لوله عصبی مهم است.با این حال، افزودن مکمل اسید فولیک به مرحله بعد بارداری، این خطر را کاهش نمی‌دهد. همچنین شواهد روزافزون وجود دارد که نشان ‌می‌دهند ممکن است مصرف اسید فولیک در مراحل بعدی حاملگی، خطر ابتلا به آلرژی در فرزندان را افزایش دهد.»💥
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️آلرژی یکی از علل اصلی بیماری های غیر مسری در جهان است. تخمین زده می‌شود که آلرژی ۳۰-۴۰ درصد از جمعیت جهان را تحت تاثیر قرار می‌دهد. استعداد به این نوع بیماری‌ها پس از تولد تا حدی توسط محیط زیست اولیه فرد مشخص می‌شود.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️تحقیقات قبلی نیز نشان داده‌اند، یک عارضه بارداری شناخته شده به عنوان محدودیت رشد داخل رحمی (IUGR) (یک نوع محدودیت رشد در رحم اغلب سبب کاهش وزن هنگام تولد می‌شود) ممکن است در حقیقت یک اثر محافظتی در برابر آلرژی‌های دوران کودکی داشته باشد.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️در مطالعات گوسفند متولد شده از حاملگی‌های طبیعی یا محدودیت رشد، دکتر Gatford و همکاران واکنش‌های پوستی را به دو آلرژن معمولی اندازه گیری کردند. این دو آلرژن گرد و غبار و سفیده تخم مرغ بودند.

✔️دکتر Gatford می‌گوید:
🔅 @GeneticDisease 🔅
💥 «گوسفندانی که از حاملگی‌های محدودیت رشد متولد شده‌اند واکنش‌های آلرژیک نسبت به پروتئین سفید تخم مرغ کمتری نسبت به کسانی که در حاملگی‌های طبیعی متولد شده‌اند، ایجاد می‌کنند. نکته مهم این است که اگر گوسفندانی که حاملگی‌های محدودیت رشد دارند در اواخر بارداری مکمل‌های حاوی اسید فولیک دریافت کنند، فرزندانشان شدت مشابهی از واکنش‌های آلرژیک نسبت به نسل طبیعی خواهند داشت.
🔅 @GeneticDisease 🔅
💥 یافته‌های ما نشان می‌دهد مکمل‌های اسید فولیک تقریبا محافظت‌هایی را که قبلا در حاملگی‌های محدودیت رشد مشاهده شده‌اند را کاهش می‌دهد.
🔅 @GeneticDisease 🔅
💥مطالعات در مدل های حیوانی مثل این به ما این امکان را می دهد تا به طور مستقیم اثرات محیط زیست را قبل از تولد در مورد ایجاد حساسیت بعد از تولد بررسی کنیم. در حالی که نتایج به ما کمک می‌کند تا شناخت بهتری از خطر بالقوه آلرژی در انسان داشته باشیم، باز هم قبل از هر توصیه‌ای در مورد زمان مناسب مکملی که باید در انسان مصرف شود و یا می‌تواند در انسان استفاده شود، تحقیقات بیشتری لازم است.
🔅 @GeneticDisease 🔅
💥ما در حال حاضر در حال بررسی این هستیم که چگونه یک بارداری محدودیت رشد و مکمل‌های غذایی موجب تحت تاثیر قرار دادن وضعیت رژیم‌غذایی فرزندان در هنگام تولد می‌شود. و نیز این که چگونه این شرایط ممکن است ژن‌هایی را که سیستم ایمنی را تنظیم می‌کنند روشن یا خاموش کنند.»
🔅 @GeneticDisease 🔅


👁سلام

📢سه شنبه 12 دی ماه از فصول زیر آزمون برگزار خواهد شد.

1️⃣الگوهای توارثی
2️⃣ژنتیک جمعیت
3️⃣شناسایی عامل اختلالات تک ژنی
4️⃣تکنیک های تشخیص اختلالات ژنتیکی

☸️افرادی که به آزمون نرسیدند میتوانند سوالات را دریافت و بعد از اتمام مباحث مربوطه جواب دهند.

💥 افرادی که موفق به ثبت نام در آزمون نشده اند 👇👇

🆔 @Class_Registery


Видео недоступно для предпросмотра
Смотреть в Telegram
#rare_disease

💠 ده بیماری نادر در انسان💠

💥اولین بیماری نادر استخوانی شدن پیشرونده بافتها (FOP)💥



🎁بزرگترین کلینیک مجازی ژنتیک پزشکی👇👇
🌐 @GeneticDisease 🌐


#AAS
💠 سندرم آرسکوگ - اسکات💠

✅ فنوتیپ چهره در مبتلایان


👈🏿بزرگترین کلینیک مجازی ژنتیک پزشکی👇👇
🌐 @GeneticDisease 🌐


#AAS
💠 سندرم آرسکوگ - اسکات💠

✅اختلالات تناسلی در مبتلایان (شکل ب تناسل طبیعی است


👈🏿بزرگترین کلینیک مجازی ژنتیک پزشکی👇👇
🌐 @GeneticDisease 🌐


#AAS
💠 سندرم آرسکوگ - اسکات💠

✅هیپر تلوریسم در مبتلایان به بیماری


👈🏿بزرگترین کلینیک مجازی ژنتیک پزشکی👇👇
🌐 @GeneticDisease 🌐


#AAS

💠 سندرم آرسکوگ - اسکات💠
💕 Aarskog-Scott syndrome 💕
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️ سندرم آرسکوگ بیماری ژنتیکی نادری‌ست که تظاهرات آن به صورت قد کوتاه و چندین ناهنجاری در چهره، اندام‌ها و نیز دستگاه تناسلی می‌باشد. علاوه بر آن، گاهی ممکن است برخی اختلالات شناختی نیز وجود داشته باشند. تنها ژن شناخته شده مرتبط با سندرم آرسکوگ، ژن FDG۱ می‌باشد که بر روی کروموزوم X قرار دارد.
🔅 @GeneticDisease 🔅
◀️علائم و نشانه‌ها

✔️سندرم آرسکوگ در درجه اول، افراد مذکر را درگیر می‌کند. علائم بالینی می‌تواند از فردی به فرد دیگر متغیر باشد. این افراد صورتی گرد با پیشانی پهن دارند. ویژگی‌های دیگر چهره این بیماران عبارتند از: فاصله زیاد بین چشم‌ها، افتادگی پلک‌ها، بینی کوچک و رشد پایین فک بالایی. همچنین ممکن است شیار لب بالایی به طور غیرطبیعی طویل و پل بینی نیز عریض باشد. این کودکان دچار ناهنجاری‌هایی گوش مانند پایین بودن گوش و نیز ناهنجاری‌های دندانی مانند تأخیر در رشد دندان و رشد ناقص مینای دندان می‌باشند.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️سندرم آرسکوگ اساساً یک دیسپلازی اسکلتی‌ست که سبب بدشکلی‌های استخوانی مانند کوتاهی قد، دست و پاهای کوتاه و پهن و خمیدگی انگشتان می‌شود.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️از دیگر علائم این سندرم که می‌تواند به تشخیص بیماری کمک کند، ناهنجاری‌های تناسلی هستند. این موارد عبارتنداز عدم نزول بیضه در کیسه بیضه (کریپتورکیدیسم)، مجرای ادراری در قسمت پایین آلت تناسلی (هیپواسپادیاس) و شکاف کیسه بیضه.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️در برخی از مبتلایان به سندرم آرسکوگ درجات مختلفی از معلولیت ذهنی وجود دارد. افراد با طیف وسیعی از مشکلات یادگیری خفیف و اختلالات رفتاری از قبیل بیش فعالی، اختلال حواس، تکانشگری و تضاد، روبرو هستند.
🔅 @GeneticDisease 🔅
◀️ علت بیماری

✔️گرچه سندرم آرسکوگ از نظر کلینیکی و ژنتیکی یک اختلال ناهمگون می‌باشد، اما علت اصلی بیماری جهش در ژن FGD۱ روی کروموزومX می‌باشد. این سندرم در اصل افراد مذکر را درگیر می‌کند، اما زنان هتروزیگوت نیز ممکن است برخی از علائم را داشته باشند.
🔅 @GeneticDisease 🔅
◀️اپیدمیولوژی

✔️تقریباً ۵۰ مورد سندرم آرسکوگ توسط شناسایی جهش ژن FGD۱ در سراسر جهان به ثبت رسیده است. گرچه برخی موارد خفیف ممکن است شناسایی نشده باشند. شیوع تخمینی سندرم آرسکوگ نزدیک به ۱ در هر ۲۵۰۰۰ پسر می‌باشد.
🔅 @GeneticDisease 🔅
◀️اختلالات مشابه

✔️علائم برخی از اختلالات دیگر می‌توانند مشابه سندرم آسکوگ باشند. سندرم نونان یک اختلال ژنتیکی نسبتاً رایج است که کوتاهی قد، چهره دیسمورفیک و بیماری قلبی مادرزادی از ظواهر آن می‌باشند.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️سندرم روبینو نیز یک بیماری نادر ژنتیکی است که تظاهرات آن به صورت قد کوتاه و ناهنجاری‌های متمایز سر و صورت می‌باشد.
🔅 @GeneticDisease 🔅
◀️تشخیص

✔️تشخیص این سندرم بر اساس ارزیابی کامل بالینی، سوابق بیمار و خانواده وی و شناسایی یافته‌های ظاهری می‌باشد. آزمایش ژنتیک مولکولی می‌تواند جهش در ژن FGD۱ را نشان دهد. اگر جهش FGD۱ تشخیص داده نشود، ممکن است آزمایش ژنتیک مولکولی برای ژن‌های مرتبط با سندرم‌های مشابه تجویز می‌شود، مانند ژن ROR۲ و WNT۵A که مربوط به سندرم روبینو هستند.
🔅 @GeneticDisease 🔅
◀️درمان

✔️درمان سندرم آرسکوگ بسته به علائم هر بیماری متفاوت می‌باشد. این سندرم برای درمان نیاز به همکاری گروهی از متخصصین دارد، مانند متخصص کودکان، جراح، متخصص قلب، چشم و دیگر متخصصان مراقبت‌های بهداشتی کودک. این بیماری نیاز به درمان جامع و منظم دارد.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️درمان ناهنجاری‌های مادرزادی یا ساختاری نیاز به جراحی دارند. جراحی برای درمان علائمی مانند فتق کشاله ران یا فتق نافی و کریپتورکیدیسم انجام می‌گیرند. چشم‌ها و دندان‌های افراد مبتلا باید مورد ارزیابی کامل قرار گیرند. تجویز هورمون رشد در برخی موارد سبب افزایش رشد شده است.
🔅 @GeneticDisease 🔅
💥مشاوره ژنتیک برای افراد مبتلا و خانواده‌های آنان توصیه می‌شود تا خصوصیات ژنتیکی و بالینی و نیز توارث آن در خانواده مشخص گردد.💥
🔅 @GeneticDisease 🔅
◀️ نام های دیگر بیماری

➖ Aarskog syndrome
➖AAS
➖facio-digito-genital dysplasia
➖faciodigitogenital syndrome
➖ faciogenital dysplasia
➖FGDY
🔅 @GeneticDisease 🔅


Видео недоступно для предпросмотра
Смотреть в Telegram
#pycnodysostosis

☸️ بیماری نادر پیکنودیس‌استوزیس
🔺کوتاهی قد
🔺افزایش تراکم و شکنندگی استخوان
🔺شیوع 1 در 1.7 میلیون
🔺اتوزومی مغلوب
💥علت: جهش در ژن CTSK (سیستاتین K)


👇👇
🌐 @GeneticDisease 🌐


Видео недоступно для предпросмотра
Смотреть в Telegram
#PWS

☸️سندرم پرادر- ویلی
🔺چاقی تنه‌ای
🔺هیپوتونی
🔺دیابت نوع 2
🔺اختلالات رنگدانه‌ای
🔺هیپوگلیسمی نوزادی
💥علت: UPDمادری 15 یا ریزحذف 15q11


👈🏿 کلینیک ژنتیک پزشکی👇
🌐 @GeneticDisease 🌐


#Hypertrichosis
💠 سندرم گرگینه 💠

✅افراد مبتلا به Hypertrichosis


👈🏿بزرگترین کلینیک مجازی ژنتیک پزشکی👇👇
🌐 @GeneticDisease 🌐


#Hypertrichosis
💠 سندرم گرگینه 💠

✅اختلال Congenital Hypertrichosis Lanuginosa در کودک


👈🏿بزرگترین کلینیک مجازی ژنتیک پزشکی👇👇
🌐 @GeneticDisease 🌐


#Hypertrichosis
💠 سندرم گرگینه 💠
💥 Hypertrichosis 💥
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️پرمویی یا سندرم گرگینه بیماری است که ویژگی آن رشد زیاد مو روی همه سطوح بدن است. این سندروم می‌تواند هر دوی مردان و زنان را گرفتار کند ولی بسیار نادر است. رشد غیرعادی مو ممکن است صورت و بدن فرد را بپوشاند یا فقط قسمت‌های کوچکی از بدن را تحت‌تاثیر قرار دهد. منشا این بیماری می‌تواند ژنتیکی یا اکتسابی باشد.
🔅 @GeneticDisease 🔅
◀️پرمویی معمولا یکی از این سه نوع مو را درگیر می‌کند:

💥موی Vellus
🔺فولیکول‌های این نوع موها کوتاه‌اند (کمتر از دو میلی‌متر) و در همه جای بدن به جز کف پا، لب، کف دست، پشت گوش، و بافت جوشگاهی یا اسکار می‌رویند. ولوس ها ممکن است دارای رنگدانه نیز باشند.
🔅 @GeneticDisease 🔅
💥موی Lanugo
🔺این نوع مو بسیار نازک، نرم و مانند موهای بدن نوزاد است و معمولا فاقد رنگدانه است. اکثر کودکان این نوع مو را طی روزها یا هفته‌های بعد از تولد از دست می‌دهند. اگر نوزاد دچار پرمویی باشد این موها بعد از چند هفته نیز از بین نمی‌روند.
🔅 @GeneticDisease 🔅
💥موی Terminal
🔺این نوع موها دراز، ضخیم و معولا بسیار تیره‌اند.

◀️انواع مختلفی از پرمویی وجود دارد:

💥نوع Congenital hypertrichosis lanuginose
👆در ابتدا به شکل موهای نرم بدن نوزاد (Lanugo) ظاهر می‌شود ولی به جای از بین‌رفتن پس از هفته‌های بعد از تولد، به رشدشان ادامه داده و در نقاط مختلفی از بدن نوزاد ظاهر می‌شوند.
🔅 @GeneticDisease 🔅
💥نوع Congenital hypertrichosis terminalis
👆رشد غیر‌عادی مو که از زمان تولد شروع می‌شود و در طول زندگی فرد مبتلا ادامه دارد. موی زاید در این بیماری معمولا ضخیم و تیره است و صورت و بدن فرد را می‌پوشاند.
🔅 @GeneticDisease 🔅
💥نوع Nevoid hypertrichosis
👆رشد زاید هر نوع مو در که در یک ناحیه خاص از بدن صورت گیرد.

💥نوع Hirsutism
👆این نوع پرمویی مختص زنان است و موهای ضخیم و تیره روی قسمت‌هایی از بدن مانند صورت، سینه و پشت می‌رویند.
🔅 @GeneticDisease 🔅
💥نوع Acquired hypertrichosis
👆برخلاف نوع ژنتیکی پرمویی، نوع اکتسابی آن مدت‌ها بعد از تولد بروز پیدا می‌کند. همچنین در این نوع پرمویی، موی Lanugo دیده نمی‌شود و موهای زاید ممکن است تمام بدن فرد را پوشانده یا فقط در نواحی خاصی دیده شود.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️پرمویی همچنین می‌تواند دندان‌ها و لثه‌ها را دچار مشکل کنند. لثه‌ها ممکن است بزرگ‌تر از حالت عادی شده یا بعضی دندان‌ها ممکن است وجود نداشته باشند.

◀️علل بیماری
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️علل بیماری پرمویی هنوز به خوبی شناخته نشده‌اند، با این حال نوعی از آن وجود دارد که از والدین به فرزندان می‌رسد. پرمویی ارثی ممکن است به علت دوباره فعال شدن ژن‌هایی باشد که موجب رشد زیاد مو می‌شوند. این ژن ها در زمان تکامل بشر اولیه خاموش شده‌اند. به خاطر جهش ژنی که دلیل آن هنوز مشخص نشده، زمانی که جنین هنوز در رحم مادر قرار دارد این ژن‌ها روشن می‌شوند.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️پرمویی اکتسابی می‌تواند علت‌های مختلفی داشته باشد از جمله مشکلات تغذیه‌ای، سرطان، مصرف داروهای خاص مانند هورمون‌های مردانگی یا داروهای تقویت رشد مو.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️پرمویی هیچ درمان قطعی ندارد و برای جلوگیری از بروز نوع ژنتیکی آن نمی‌توان کاری کرد. با امتناع از مصرف داروهای خاص ممکن است احتمال بروز نوع اکتسابی آن کاهش پیدا کند. از بین بردن مو به وسیله‌ی تیغ، موم، اپیلاسیون و … روشی موقتی برای مقابله با پرمویی است. همچنین این روش‌ها ممکن است باعث حساسیت‌های پوستی شوند.
🔅 @GeneticDisease 🔅
✔️معالجات بلندمدت شامل الکترولیز و جراحی لیزری است. الکترولیز نابود کردن فولیکول‌های مو به وسیله‌ی بارهای الکتریکی کوچک است. در جراحی لیزری با استفاده از تاباندن لیزر روی فولیکول‌ها، آن‌ها را از بین می‌برند.
🔅 @GeneticDisease 🔅


Видео недоступно для предпросмотра
Смотреть в Telegram
#Kleine_Levin_syndrome

☸️ سندرم زیبای خفته
🔺خواب آلودگی شدید
🔺توهم
🔺گم‌گشتگی
🔺کج‌خلقی
🔺افزایش اشتها و تمایلات جنسی
💥بیماری چندعاملی با دخالت ژنتیک، ویروس و خودایمنی


🌐 @GeneticDisease 🌐

Показано 20 последних публикаций.

6 094

подписчиков
Статистика канала