complicaciones. Desafortunadamente, no existen datos potencialmente concluyentes.
ensayos aleatorios de terapia con múltiples fármacos en curso en este momento. Como
con todas las condiciones médicas graves, existe un papel para la empírica
tratamiento en un intento por reducir las muertes [2] . Este breve informe
ofrece una actualización de los datos del mundo real y los resultados clínicos
asociado con un régimen empírico de múltiples fármacos para
Pacientes con COVID-19 que se presentan en una única clínica ambulatoria en
McKinney, que se encuentra en el condado de Collin, Texas, EE. UU.
Métodos
Anteriormente hemos informado sobre los métodos realizados por
proveedores de atención primaria que consisten en un médico principal (BCP) y
cuatro profesionales de práctica avanzada (CR, VP, ES, CH) a su cargo
de pacientes con enfermedades agudas con sospecha de infección por SARS-CoV-2 [3] . En
breve, todos los pacientes se sometieron a polimerasa contemporánea en tiempo real
pruebas de ensayo de reacción en cadena (PCR) a partir de muestras de hisopos nasales anteriores.
La estratificación del riesgo y los nutracéuticos aconsejados estaban en consonancia con

Página 2
Revista Internacional de Investigación Innovadora en Ciencias Médicas (IJIRMS)
www.ijirms.in
220
orientación previamente publicada como se muestra en la Figura 1 [4] . Todos los pacientes
recibió tratamiento empírico el primer día de presentación en la mayoría
casos antes de los resultados de la prueba COVID-19 y se continuó el tratamiento
para aquellos con COVID-19 confirmado. Nuestro protocolo utilizó al menos
dos agentes con actividad antiviral contra el SARS-CoV-2 (zinc,
hidroxicloroquina, ivermectina) y un antibiótico (azitromicina,
doxiciclina, ceftriaxona) junto con budesonida inhalada y / o
dexametasona intramuscular. Nebulizador de albuterol, inhalado
budesonida, expansión de volumen intravenoso con suplemento
tiamina parenteral 500 mg, sulfato de magnesio 4 gramos, ácido fólico
Se administró 1 gramo, vitamina B12 1 mg, a pacientes gravemente enfermos.
pacientes que se presentan o regresan a la clínica con graves
síntomas [5] . Además, para la población gravemente enferma
Se administró dexametasona, 8 mg y ceftriaxona 1 gramo.
por vía intramuscular. Todos los pacientes tuvieron seguimiento en persona o por telemedicina.
hasta a las 48 horas y según necesidad dependiendo de la duración e intensidad
de síntomas [6] . Los datos de hospitalización y muerte se recopilaron el
visitas de seguimiento de telemedicina o llamadas a familiares.
Figura 1: Terapia secuencial temprana con múltiples fármacos que utiliza la estratificación del riesgo y los nutracéuticos disponibles, debidamente recetados
medicamentos aprobados y agentes de autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (reproducidos con permiso de
referencia) 4
Resultados
En el período 1 (abril-septiembre de 2020) 6/320 (1,9%) y 1/320
(0,3%) los pacientes fueron hospitalizados y fallecieron, respectivamente. En período
2, (septiembre-diciembre de 2020) 14/549 (2,6%) y 1/549 (0,18%)
fueron hospitalizados y fallecieron, respectivamente. Para comparar, usamos
la calculadora de hospitalización COVID-19 de la Clínica Cleveland y
basado en la edad promedio y las comorbilidades, la tasa esperada de
la hospitalización para ambos períodos fue del 18,5% [7,8] . El acumulativo
Mortalidad entre COVID-19 confirmado y sospechado en Collin,
Los condados de Dallas, Denton y Tarrant fueron 0.76, 1.04, 0.90 y 0.97
[9] . Como resultado, nuestro régimen de tratamiento ambulatorio temprano fue
asociados con reducciones estimadas del 87,6% y 74,9% en
hospitalización y muerte respectivamente, p
ensayos aleatorios de terapia con múltiples fármacos en curso en este momento. Como
con todas las condiciones médicas graves, existe un papel para la empírica
tratamiento en un intento por reducir las muertes [2] . Este breve informe
ofrece una actualización de los datos del mundo real y los resultados clínicos
asociado con un régimen empírico de múltiples fármacos para
Pacientes con COVID-19 que se presentan en una única clínica ambulatoria en
McKinney, que se encuentra en el condado de Collin, Texas, EE. UU.
Métodos
Anteriormente hemos informado sobre los métodos realizados por
proveedores de atención primaria que consisten en un médico principal (BCP) y
cuatro profesionales de práctica avanzada (CR, VP, ES, CH) a su cargo
de pacientes con enfermedades agudas con sospecha de infección por SARS-CoV-2 [3] . En
breve, todos los pacientes se sometieron a polimerasa contemporánea en tiempo real
pruebas de ensayo de reacción en cadena (PCR) a partir de muestras de hisopos nasales anteriores.
La estratificación del riesgo y los nutracéuticos aconsejados estaban en consonancia con

Página 2
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orientación previamente publicada como se muestra en la Figura 1 [4] . Todos los pacientes
recibió tratamiento empírico el primer día de presentación en la mayoría
casos antes de los resultados de la prueba COVID-19 y se continuó el tratamiento
para aquellos con COVID-19 confirmado. Nuestro protocolo utilizó al menos
dos agentes con actividad antiviral contra el SARS-CoV-2 (zinc,
hidroxicloroquina, ivermectina) y un antibiótico (azitromicina,
doxiciclina, ceftriaxona) junto con budesonida inhalada y / o
dexametasona intramuscular. Nebulizador de albuterol, inhalado
budesonida, expansión de volumen intravenoso con suplemento
tiamina parenteral 500 mg, sulfato de magnesio 4 gramos, ácido fólico
Se administró 1 gramo, vitamina B12 1 mg, a pacientes gravemente enfermos.
pacientes que se presentan o regresan a la clínica con graves
síntomas [5] . Además, para la población gravemente enferma
Se administró dexametasona, 8 mg y ceftriaxona 1 gramo.
por vía intramuscular. Todos los pacientes tuvieron seguimiento en persona o por telemedicina.
hasta a las 48 horas y según necesidad dependiendo de la duración e intensidad
de síntomas [6] . Los datos de hospitalización y muerte se recopilaron el
visitas de seguimiento de telemedicina o llamadas a familiares.
Figura 1: Terapia secuencial temprana con múltiples fármacos que utiliza la estratificación del riesgo y los nutracéuticos disponibles, debidamente recetados
medicamentos aprobados y agentes de autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (reproducidos con permiso de
referencia) 4
Resultados
En el período 1 (abril-septiembre de 2020) 6/320 (1,9%) y 1/320
(0,3%) los pacientes fueron hospitalizados y fallecieron, respectivamente. En período
2, (septiembre-diciembre de 2020) 14/549 (2,6%) y 1/549 (0,18%)
fueron hospitalizados y fallecieron, respectivamente. Para comparar, usamos
la calculadora de hospitalización COVID-19 de la Clínica Cleveland y
basado en la edad promedio y las comorbilidades, la tasa esperada de
la hospitalización para ambos períodos fue del 18,5% [7,8] . El acumulativo
Mortalidad entre COVID-19 confirmado y sospechado en Collin,
Los condados de Dallas, Denton y Tarrant fueron 0.76, 1.04, 0.90 y 0.97
[9] . Como resultado, nuestro régimen de tratamiento ambulatorio temprano fue
asociados con reducciones estimadas del 87,6% y 74,9% en
hospitalización y muerte respectivamente, p