Bon Sens


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Dans le cadre de son engagement à défendre la santé de ses membres et celle des citoyens dans les pays d'Europe et du monde,
BonSens.org a annoncé avoir envoyé une lettre aux hauts dirigeants universitaires de l'Université de Liverpool au sujet du document de pré-impression Méta-analyse préliminaire d'essais randomisés sur l'ivermectine pour traiter l'infection par le SRAS-CoV-2 du Dr Andrew Hill et de son projet équipe.

L'association BonSens demande le retrait de la méta-analyse du Dr Andrew Hill.

https://www.francesoir.fr/amp/article/societe-science-tech-politique-monde/ivermectin-bonsensorg-association-attacks-dr-hills-meta


Pour info, les médias mainstream n'en parlent pas ou peu mais la guerre juridique pour l'accès à l'ivermectine, un médicament qui sauve des vies, est aussi menée aux États-Unis et en Afrique du Sud.

En France, BonSens.org participe actuellement à la prochaine action en justice pour obtenir une autorisation d'utilisation d'urgence de l'ivermectine dans le traitement des patients atteints de COVID-19.

Pendant ce temps, dans le monde entier, la pandémie devient incontrôlable malgré des déploiements de vaccins agressifs. La Hongrie, malgré la vaccination de masse, a vu les cas multipliés par presque dix depuis le mois dernier. L'Europe connaît une troisième vague alors que des millions de personnes ont été vaccinées, tandis que des signes inquiétants apparaissent aux États-Unis. L'écrivain de Forbes, Nicolas Reimann, a publié un article le 18 mars 2021 dans lequel il notait que les États ayant les taux de vaccination les plus élevés commençaient à augmenter le nombre de cas.

Jusqu'à ce que nos agences de réglementation décident de mettre en œuvre l'ivermectine, ou même d'approuver son utilisation, la plupart d'entre nous n'ont aucun recours, à l'exception d'avocats 😢😢

L'Ivermectine remporte une bataille de justice historique ⬇️⬇️

https://theeconomicstandard.com/ivermectin-wins-landmark-court-battle/

Réponse d'experts à la déclaration de l’EMA sur l’ivermectine pour la Covid-19

"Il est temps pour les autorités réglementaires de reconnaître que l'efficacité de l'ivermectine dans la covid-19 a déjà été démontrée et que son profil de sécurité général est extrêmement bien connu. En cas de pandémie, les organismes de réglementation devraient approuver ce médicament très sûr pour une utilisation de routine, à la discrétion clinique de tout médecin agréé. Un retard supplémentaire ne peut conduire qu'à de nouvelles pertes de vie inutiles."

Réponse à la déclaration de l'EMA sur l'ivermectine pour Covid-19 ⬇️⬇️

https://trialsitenews.com/british-ivermectin-recommendation-development-panel-response-to-ema-statement-on-ivermectin-for-covid-19/


L'ivermectine est un médicament antiparasitaire POPULAIRE et est également sans DANGER chez les enfants, les jeunes adultes, les femmes enceintes et allaitantes.

Parue le 25/03/21, une étude in silico (désignant une recherche ou un essai effectué au moyen de calculs complexes informatisés ou de modèles informatiques) confirme son efficacité et surtout sa sécurité...

La COVID-19 est actuellement la plus grande menace pour l'humanité. Récemment, l'ivermectine (un médicament antiparasitaire approuvé par la FDA aux États-Unis) a été explorée en tant qu'agent anti-SRAS-CoV-2.
La famille des virus Coronaviridae a gravé son nom dans l'histoire en maudissant l'humanité de trois coups majeurs: le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) causé par le SRAS-CoV, le syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS) causé par le MERS-CoV et la dernière pandémie/épidémie sous forme de COVID-19 causée par le SRAS-CoV-2.
Dans la présente étude, l'amarrage moléculaire a été utilisé pour explorer les cibles de l'ivermectine dans le SRAS-CoV-2 et pour déterminer
l'efficacité thérapeutique comparative avec l'hydroxychloroquine et le remdesivir, actuellement utilisés pour traiter le COVID-19.
Nos données d'amarrage moléculaire suggèrent que l'ivermectine possède un meilleur potentiel que le remdesivir et cependant, l'hydroxychloroquine s'est avérée avoir l'affinité de liaison la plus élevée par rapport à l'ivermectine et au remdesivir.
Curieusement, l'ivermectine s'est avérée être le meilleur composé pour se lier à la réplicase virale.

L'étude démontre un motif supérieur pour la candidature de l'ivermectine comme une option thérapeutique anti-SRAS-CoV-2 efficace.

Explorer l'efficacité de liaison de l'ivermectine contre les protéines clés de la pathogenèse du SRAS-CoV-2: une approche in silico

https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/fvl-2020-0342


En Pharmacovigilance pour savoir ou l'on va, il faut savoir d'où l'on vient...

Pr. Joëlle Micallef-Roll
Pharmacovigilance des vaccins contre la COVID-19 ⬇️⬇️

https://youtu.be/tEz8YnLxrnQ

Les vecteurs de thérapie génique ont toujours été confrontés à une immunogénicité délétère pour leur efficacité. Les effets secondaires témoignent d'une efficacité nulle du vecteur Astrazeneca et des autres...

Bio moon

Thread Vecteurs Vaccinaux ⬇️⬇️
https://twitter.com/biomoon_/status/1375865745989591040?s=20


On est bien avancés 😰😰

Une infection antérieure au Covid-19 AUGMENTERAIT, suite à la vaccination avec les vaccins ARNm, le risque de fièvre, d'essoufflement, syndrome grippal, fatigue.
Elle est également associée à un risque accru d'effets secondaires graves, conduisant à des soins hospitaliers.

Les vaccins à ARNm sont associés à une incidence plus élevée de tout effet secondaire par rapport aux vaccins à base de vecteurs viraux, ceux-ci étant généralement plus doux...

Une enquête internationale en ligne a été menée pour comparer la sécurité, la tolérabilité et la réactogénicité des vaccins COVID-19 disponibles dans différents groupes de receveurs.

Cette enquête a été lancée en février 2021, pendant 11 jours.

Pour la première fois, notre étude associe une maladie antérieure au COVID-19 à une incidence accrue d'effets secondaires de la vaccination et démontre que les vaccins à ARNm provoquent des effets secondaires systémiques plus légers et moins fréquents, mais des réactions plus locales.

Sécurité et réactogénicité autodéclarées dans le monde réel des vaccins COVID-19: une enquête internationale auprès des receveurs de vaccins ⬇️⬇️

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.02.26.21252096v1

La vaccination de masse alors que le virus circule activement est peut-être un problème pour l'espèce entière.

Vaccination et conflit de loyauté ⬇️⬇️

https://blogs.mediapart.fr/bluejuliette/blog/170321/vaccination-et-conflit-de-loyaute


Notre santé est en grave danger, cela ne fait aucun doute, mais pas forcément pour les raisons qu'on nous dit !!!

Le Dr. Lee Merritt, ancienne présidente de l'AAPS (American Association of Pharmaceutical Scientists) a déclaré: Nous sommes dans une guerre non-conventionnelle et sans restriction...

Interview intéressante du Dr Lee Merrit, qui confirme les avis de Alexandra Henrion Caude, du Dr Perronne, et les faits révélés par Silvano Trotta avec en plus la vision du médecin militaire qu’elle a été.

"Nous avons un traitement qui est l'hydroxychloroquine ou l'ivermectine, alors pourquoi s'acharner. Ce que nous devons faire c'est reprendre notre monde à ces mauvais garçons de la virologie"
Dr Merrit

Les vaccins ARNm sont potentiellement des armes biologiques

https://lbry.tv/@Peter_EL_BAZE:7/Lee-Merrit--les-vaccins-ARNm-sont-potentiellement-des-armes-biologiques:0


Il y a un an presque, You Tube me censurait une émission à 1,3 millions de vues, sur les traitements aux antibiotiques qui donnaient des résultats spectaculaires. Dans le même temps je me suis fais attaquer par tous les médias ! Un an après, voici la preuve de leurs mensonges ! Internet a de la mémoire.

La Preuve de leurs Mensonges

https://odysee.com/@SilvanoTrotta:f/2603:3
La Preuve de leurs Mensonges !
Il y a un an presque, You Tube me censurait une émission à 1,3 millions de vues, sur les traitements aux antibiotiques qui donnaient des résultats spectaculaires. Dans le même temps je me suis fais at...


En France, on persiste et signe sur L'EFFICACITÉ et la non-DANGEROSITÉ du vaccin AstraZeneca.

Et pourtant, hier, Mm Dominique Le Guludec, présidente de la HAS (Haute Autorité de Santé) sur franceinfo, estime,

il y a "suffisamment de cas de thrombose pour qu'on s'alerte" 🥶🥶

Il a été observé un type de pathologies très particulières, explique la présidente de la Haute Autorité de santé.

"Ce ne sont pas des embolies pulmonaires, ce ne sont pas des phlébites, ce ne sont pas des infarctus. C'est une maladie de la coagulation très particulière qui nous a amené à nous pencher sur l'utilisation de ce vaccin."

Les personnes concernées par ces cas de thrombose sont "plutôt" des gens jeunes et c'est ça qui nous alerte. Comme on vaccine essentiellement les gens âgés, il y a peu de gens jeunes encore qui ont reçu ce vaccin. Donc nous avons encore besoin d'éclaircissements supplémentaires", a expliqué Dominique Le Guludec.

Pourtant avec toutes ces données qui ne sont pas rassurantes et qui devraient nous interroger sur une éventuelle dangerosité à long terme, l'autorité sanitaire a recommandé la reprise de la vaccination en attendant des "éclaircissements supplémentaires"😥😥

Le Bon Sens serait d'attendre la phase 3 des essais cliniques plutôt que des éclaircissements ⬇️⬇️

https://www.francetvinfo.fr/sante/maladie/coronavirus/vaccin/video-vaccin-astrazeneca-il-y-a-suffisamment-de-cas-de-thromboses-pour-qu-on-s-alerte-estime-la-haute-autorite-de-sante_4346587.amp

TIENS DONC !!

L'efficacité du vaccin anti-Covid d'AstraZeneca revue à la baisse

AstraZeneca a mis à jour le taux d'efficacité de son vaccin contre le coronavirus pour les cas symptomatiques.
Il s'avère, que le vaccin contre la Covid-19 d’AstraZeneca est efficace à 76% contre les cas symptomatiques alors que les résultats des essais cliniques, annoncé une efficacité de son vaccin de 79%

“SÛR ET EFFICACE” ?? ⬇️⬇️

https://m.huffingtonpost.fr/entry/lefficacite-du-vaccin-anti-covid-dastrazeneca-revue-a-la-baisse_fr_605bf70ec5b66d30c7416000


« Je n’ai aucun mea culpa à faire, ni aucun remord, ni aucun constat d’échec »
Emmanuel Macron

Pourtant après un an de crise sanitaire, les faits sont là 😏😏

Voici une analyse globale de la surmortalité liée à l'épidémie de Covid en France, en 2020.

L’arrivée de l’épidémie de Covid-19 en France a provoqué la mise en place, dans l’urgence, d’un confinement généralisé de la population. Cette contrainte (et d’autres par la suite) a été acceptées étant donné l’anxiété induite par le spectre d’une catastrophe sanitaire sans précédent.

Après une année d’une crise, quel a été l’impact réel de l’épidémie ?
L’épidémie de Covid-19 a eu un impact relativement faible sur la mortalité en France 🤔🤔

Laurent TOUBIANA (INSERM)
Laurent MUCCHIELLI (CNRS)
Pierre CHAILLOT (INSEE)
Jacques BOUAUD (AP-HP)

https://blogs.mediapart.fr/laurent-mucchielli/blog/260321/l-epidemie-de-covid-19-eu-un-impact-relativement-faible-sur-la-mortalite-en-france


Pour les "journalistes" qui propagent de fausses informations en prétendant que ces vaccins ne sont pas en phase expérimentale !!

FAUX ‼️

Bref résumé pour le vaccin BNT162b (Pfizer-BioNTech)

Il s'agit d'une étude de phase 1/2/3, randomisée, contrôlée par placebo, visant à décrire l'innocuité, la tolérance, l'immunogénicité et l'efficacité des candidats vaccins à ARN contre la COVID-19 chez des personnes en BONNE SANTÉ.

Date de début réelle de l'étude :
29 avril 2020
Date d'achèvement primaire estimée :
3 août 2021
Date estimée d' achèvement de l'étude :
31 janvier 2023 😳😳

UNE ÉTUDE DE PHASE 1/2/3, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, ALÉATOIRE, OBSERVATEUR-AVEUGLE, DE RECHERCHE DE DOSE POUR ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, L'IMMUNOGÉNICITÉ ET L'EFFICACITÉ DES CANDIDATS AU VACCIN ANTI-SARS-COV-2 À ARN CONTRE LE COVID-19 EN SANTÉ INDIVIDUELLE

Site officiel des essais cliniques ⬇️⬇️

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368728


Le scandale mondial de l'ivermectine

Debriefing avec le Professeur Hector Carvallo, spécialiste des maladies infectieuses en Argentine.

Auteur des essais IDEA et IVERCAR, deux études novatrices sur l'ivermectine pour la prévention et le traitement de la COVID-19, il a aussi fait un travail substantiel pour la prophylaxie et le traitement de la COVID-19 avec l'ivermectine, la iota-carraghénane, la bromhexine.
Dans son debriefing, proposé en partenariat avec BonSens.org, il nous explique la performance de l’ivermectine. ⬇️⬇️

https://www.francesoir.fr/videos-les-debriefings/debriefing-avec-le-pr-hector-carvallo-argentine-les-regions-qui

Communiqué Spécial BonSens.org du 25 mars 2021

L’association Bon Sens a envoyé une lettre aux représentants de l’Université de Liverpool, à la Professeure Kelly, au Professeur Sanderson et au Professeur MacEwan au sujet de la Méta-analyse préliminaire du Dr Andrew Hill sur les d’essais randomisés d’ivermectine pour traiter l’infection par le SARS-CoV-2. ⬇️⬇️

https://bonsens.info/communique-bonsens-du-25-mars-2021/


La France et l’Europe (et d’autres) comptent sur le tout vaccin, sans complément avec un traitement précoce, pour juguler la pandémie.

Or la maîtrise peut être obtenue plus rapidement avec l’Ivermectine, sans avoir à faire une campagne massive comme pour le vaccin, et sans avoir à traiter toutes les 4 semaines si on veut faire de la prophylaxie.

Administrez le vaccin dès les premiers symptômes, dès l’hospitalisation, en réanimation, vous n’aurez aucun résultat. Donnez de l’Ivermectine, vous améliorez la situation avec guérison deux fois plus rapide et hospitalisations et décès divisés par 4 à 5. Ces résultats sont retrouvés dans toutes les méta analyses mondiales.

Covid : Ivermectine supérieure au vaccin

https://blog-gerard.maudrux.fr/2021/03/25/covid-ivermectine-superieure-au-vaccin/


L’EMA (l'Agence Européenne des Médicaments), dirigée par Emer Cooke, autrefois salariée du principal lobby de l’industrie pharmaceutique en Europe, décourage officiellement l’usage de l’ivermectine .

Aucune démonstration, aucune preuve, aucune analyse ne vient étayer cette affirmation. Elle ne cite aucune étude chez l’homme, aucune méta-analyse rassemblant les résultats de toutes les études mondiales.

En tant que médicament prophylactique, le médicament antiparasitaire permet à l'infection naturelle de se produire mais empêche la maladie de se développer et favorise par la suite une réponse immunitaire qui confère une immunité naturelle à ceux qui prennent le médicament.

Grande interview du Dr Chaurasia par France Soir sur le succès indien contre la pandémie.

Inde, interview avec le Dr Chaurasia : "l'ivermectine, ca marche" ⬇️⬇️

https://www.francesoir.fr/politique-monde/inde-tour-du-monde-des-traitements-interview-avec-le-dr-chaurasia-ivermectine-ca

POURQUOI ÉVITER L'IVERMECTINE ?

De multiples études et méta-analyses confirment l'efficacité de l'ivermectine en tant que médicament oral sans danger utilisé depuis plus de 40 ans pour d'autres maladies chez l'homme.

Un résumé des preuves sur l'ivermectine par rapport au Covid 19 d'Ivmmeta.com a déclaré que toutes les études (46) rapportaient des effets positifs ou une réduction de 79% des infections, tandis que son utilisation prophylactique montrait une amélioration de 89% pour éviter de contracter le virus.

Les résultats ont montré que l'utilisation du médicament réduisait la mortalité de 75% et de 84% en cas de traitement précoce.

Tous les essais contrôlés randomisés (24) rapportent des effets positifs avec une amélioration estimée à 70%.

Nouvel exemple qui prouve l'efficacité de ce médicament, au Brésil, le directeur clinique de la prison d'Alcaçuz, le Dr Lionaldo Duarte, a détaillé comment il a traité les détenus dans la plus grande prison de Rio Grande do Norte.

L'utilisation de l'ivermectine fait que la prison n'a pas de cas graves ou de décès dus à Covid-19 ⬇️⬇️

https://terrabrasilnoticias.com/2021/03/incrivel-uso-de-ivermectina-faz-com-que-presidio-nao-tenha-casos-graves-e-nem-mortes-por-covid-19-diz-medico-veja-video/

C'est par la preuve que le Bon Sens éclaire l'obscurité, non pas par la supposition.
Jacques Nteka Bokolo


AstraZeneca, Pfizer-BioNTech, Moderna... 😨😨

Leur éthique est la santé avant tout ou tout simplement une histoire de GROS SOUS 🤔🤔

Rappelons tout de suite, puisqu’il faut absolument choisir un camp dans le monde « moderne », que ceux qui écrivent ces lignes sont des pro-vaccin convaincus. Il n’y a pas de meilleur traitement que les vaccins qui en seulement deux prises permettent à notre organisme de se défendre lui-même contre de nombreux pathogènes sur des durées considérables. L’espérance de vie dans nos sociétés contemporaines ne serait pas presque centenaire si les vaccins n’existaient pas… Mais les vaccins ne soigneront pas toutes les maladies. Pour des raisons bêtement biologiques.

L’épidémie de Covid-19 nous aura appris qu’il est urgent de revoir le processus qui permet aux laboratoires pharmaceutiques de faire valider leurs essais cliniques pour obtenir les autorisations nécessaires à la commercialisation de leurs traitements. Et qu’il est urgent de restructurer l’Agence européenne des médicaments (AEM) qui, comme pour le Remdesivir, a montré une certaine docilité envers le lobbying des laboratoires pharmaceutiques.

AstraZeneca : le Facteur X ⬇️⬇️

https://www.francesoir.fr/opinions-tribunes/astrazeneca-le-facteur-x

Efficacité contestée, cas de thrombose, décès suspects… La série noire autour du vaccin anglo-suédois ne cesse de s’allonger, augmentant ainsi une défiance déjà relativement forte à son encontre.

Dans un entretien passé inaperçu dans L’Usine Nouvelle paru fin novembre 2020, le généticien Axel Kahn, pourtant peu suspect de dissidence anti-gouvernementale sur la question, exprimait déjà certaines réserves

« Les vaccins d’AstraZeneca, J&J et Spoutnik sont des vaccins OGM. […] Je me ferais vacciner sans problème par le vaccin chinois ou celui de Sanofi. En revanche, j’avoue que j’attendrais pour les vaccins adénovirus recombinants pour lesquels il convient d’exiger une étude d’innocuité très poussée. »

Vaccin AstraZeneca : la défiance s’accentue ⬇️⬇️

https://baslesmasques.com/o/Content/co459249/vaccin-astrazeneca-la-defiance-s-accentue

Deux militaires ukrainiens meurent après avoir été vaccinés avec AstraZeneca ⬇️⬇️

https://www.rcnradio.com/internacional/dos-militares-ucranianos-mueren-despues-de-vacunarse-con-astrazeneca


Les tests de dépistage (RT-PCR) du SRAS-CoV-2 sont au cœur de la gestion politico-sanitaire du COVID-19.

Ils reposent sur la technologie quantitative de réaction en chaîne par polymérase de transcriptase inverse (PCR).
La PCR recherche le code génétique du virus à partir de prélèvements sur le nez ou la gorge et l'amplifie sur 30 à 40 cycles, doublant chaque cycle, permettant même de détecter des copies minuscules, potentiellement uniques.

La PCR est donc un test clinique puissant, en particulier lorsqu'un patient est, ou a été récemment, infecté par le SRAS-CoV-2.

Des fragments d'ARN peuvent persister pendant des semaines après l'élimination du virus infectieux, souvent chez les personnes sans symptômes
ou à expositions connues. 😏😏

Une fois que la réplication du SRAS-CoV-2 a été contrôlée par le système immunitaire, les niveaux d'ARN détectables par PCR sur les sécrétions respiratoires tombent à des niveaux très bas lorsque les individus sont beaucoup moins susceptibles d'infecter les autres.

Nous soutenons sans réserve un débat scientifique sain pour éclairer rapidement les politiques. 😌😌

En résumé, LE TEST PCR NE MESURE NI LE RISQUE NI LA CONTAGIOSITÉ...

Donc les estimations des «cas positifs» sont sans fondement !!
Le confinement n’a aucune base scientifique !!

Dans sa note publiée le 20 janvier, l’OMS rappelle que les tests ne doivent pas être les seuls outils de diagnostic d’un cas de Covid-19.
Les antécédents cliniques du patient ou même les cas de contact confirmés doivent également être pris en compte !!

Clarification des preuves sur les tests rapides de l'antigène SRAS-CoV-2 dans les réponses de santé publique au COVID-19
The Lancet 17/02/2021 ⬇️⬇️

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673621004256

Pour rappel, ce rapport d'examen CORMAN-DROSTEN assuré par un Consortium International des Scientifiques en Sciences de la Vie (ICSLS) dont un des co-auteur est l'ancien PDG Pfizer, Michael Yeadon.

Les données de PCR évaluées comme positives après une valeur Ct de 35 cycles ne sont pas du tout fiables.
Entre 30 et 35, il y a une zone grise, où un test positif ne peut pas être établi avec certitude.

En outre, des études scientifiques montrent que seuls les virus non infectieux (morts) sont détectés avec des valeurs Ct de 35 🤔🤔

Un examen externe par des pairs du test RT-PCR pour détecter le SRAS-CoV-2 révèle 10 failles scientifiques majeures au niveau moléculaire et méthodologique. Conséquences pour les résultats faussement positifs.

Le premier et majeur problème est que le nouveau Coronavirus est basé sur des séquences in silico (théoriques), fourni par un laboratoire en Chine, car à l'époque, ni le matériel de contrôle du SRAS-CoV-2 infectieux (vivant) ou inactivé, ni l'ARN génomique isolé du virus n'étaient à la disposition des auteurs. 🤔🤔

Rapport de revue Corman-Drosten et al. Eurosurveillance 2020
27 novembre 2020 ⬇️⬇️

https://cormandrostenreview.com/report/


Il y a trois sortes de mensonges : les mensonges, les sacrés mensonges et les statistiques.
Mark Twain

De nouvelles études confirment que l'on peut soigner pour éviter de surcharger nos réa !!!

Chez les patients atteints de pneumonie sévère due au COVID-19, l'administration d'impulsions de méthylprednisolone* (corticoïde) a été associée à un taux plus faible d'OTI et / ou de décès et à un épisode d'hospitalisation plus court.

Impulsions répétées de méthylprednisolone chez les adultes hospitalisés avec une pneumonie au COVID-19 et un syndrome de détresse respiratoire aiguë.
Une étude préliminaire avant-après.
(étude CortiCOVID) ⬇️⬇️

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2659663621000059

*La méthylprednisolone, aussi appelée 6-alpha-méthylprednisolone, est un corticoïde de la famille des glucocorticoïdes. Elle est utilisée dans les traitements anti-inflammatoires, dans les dérèglements du sang et les vomissements tardifs induits par chimiothérapie.

méthylprednisolone ⬇️⬇️

https://www.vidal.fr/medicaments/gammes/methylprednisolone-mylan-42171.html

Confirmation que la fluoxétine* (Psychotrope) est restée efficace contre les pseudo virus avec des mutations de pointe et les variants...

les antidépresseurs et les antipsychotiques réduisent l'infection virale par le SRAS-CoV-2 et la fluoxétine montre une activité antivirale contre les nouveaux variants in vitro. ⬇️⬇️

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.03.22.436379v1

*Le chlorhydrate de fluoxétine (Prozac, Sarafem) est un psychotrope de type inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) utilisé comme antidépresseur dans le traitement de la dépression de type sévère.


Vous disiez pas de causalité !!!

Cela laisse tout de même perplexe lorsque un organisme de santé remet en cause des essais cliniques 😔😔

Le Data Safety Monitoring Board (DSMB organisme indépendant de contrôle des données), supervisant l'essai, a «exprimé sa crainte qu'AstraZeneca n'ait inclus des informations obsolètes provenant de cet essai, ce qui pourrait avoir fourni une vue incomplète des données d'efficacité», a déclaré le US National Institute of Allergy et maladies infectieuses (NIAID).

Doit on craindre une évaluation identique pour le vaccin de Pfizer-BioNTech et de Moderna ??

Un organisme de santé américain remet en question les données de l'essai du vaccin AstraZeneca ⬇️⬇️

https://www.francesoir.fr/amp/article/politique-monde/un-organisme-de-sante-americain-remet-en-question-les-donnees-de-lessai-du-vaccin

Sinon le lien de causalité a été reconnu en Autriche.
Avec cette nouvelle preuve, même si elle «est rare», le vaccin Astra Zeneca a du plomb dans l’aile.

Lundi un sondage établissait que 55% des Allemands pensaient que ce vaccin était dangereux et 61% des Français l’évaluaient comme peu sur.

Autriche : Le décès d'une infirmière est confirmé en lien avec la vaccination AstraZeneca ⬇️⬇️

https://www.francesoir.fr/amp/article/autriche-le-deces-dune-infirmiere-est-confirme-en-lien-avec-la-vaccination-astrazeneca




❌ À SAVOIR ❌

À propos des Médicaments, l'article L.5121-12-1 du code de la santé publique (CSP) dispose

"En l'absence de recommandation temporaire d'utilisation dans l'indication ou les conditions d'utilisation de l'étude, une spécialité pharmaceutique ne peut faire l'objet d'une prescription non conforme à son autorisation de mise sur le marché qu'en l'absence d'alternative médicamenteuse bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché ou d'une autorisation temporaire d'utilisation et sous réserve que le prescripteur juge indispensable, au regard des données acquises de la science, le recours à cette spécialité pour améliorer ou stabiliser l'état clinique de son patient."

En d'autres termes, en application de ces dispositions, les prescripteurs restent libres de prescrire un médicament en dehors du cadre de son AMM et cela même en l'absence d'une RTU.

La question qui se pose alors,
le vaccin est-il une alternative médicamenteuse ? 🤔🤔
Il n'a pourtant pas le même rôle que les médicaments...

Un vaccin a pour rôle d'empêcher une infection risquant de provoquer une maladie. Il est administré pour éviter de présenter des symptômes graves.
-Vaccin : Substance pathogène qui, inoculée à un individu, lui confère l'immunité contre une maladie.

Un médicament, lui, sert à soigner une personne ayant déjà des signes de maladie.
-Médicament : Substance spécialement préparée pour servir de remède.

L'ivermectine peut donc être prescrite en dehors de son AMM par nos Médecins.

Code de la santé publique
Article L5121-12-1
Modifié par Ordonnance n°2020-232 du 11 mars 2020-art.26 ⬇️⬇️

https://www.legifrance.gouv.fr/codes/article_lc/LEGIARTI000041721223/#:~:text=En%20l'absence%20de%20recommandation,m%C3%A9dicamenteuse%20appropri%C3%A9e%20disposant%20d'une

Quelle différence y at-il entre un vaccin et un médicament ? ⬇️⬇️

https://m-digital.playbacpresse.fr/article/quelle-difference-y-a-t-il-entre-un-vaccin-et-un-medicament



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