AIFA HA AUTORIZZATO IL TECOVIRIMAT PER IL VAIOLO DELLE SCIMMIE
Marcello Pamio
Il farmaco
TECOVIRIMAT per uso umano è stato approvato a gennaio 2022 dall'
EMA e il 25 marzo dall'
AIFA.
Prodotto dalla
Siga Technologies nel cui sito appare la citazione: "...
la prossima epidemia potrebbe avere origine sullo schermo del computer di un terrorista intento a utilizzare l'ingegneria genetica per creare una versione sintetica del virus del vaiolo..." a firma del neo-eugenetista malthusiano
Bill Gates. Inquietante è dire poco, anche perché la SIGA ha lavorato con il governo degli Stati Uniti e gli enti per la sicurezza sanitaria, tra cui la
Biodefense Advanced Research Development Authority (
BARDA), il
National Institute of Allergy and Infectious Diseases,
Defense Threat Reduction Agency,
US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases e Joint Program Executive Office for Chemical, Biological and Nuclear Defense. Quindi in pieno ambito militare!
🔗DISINFORMAZIONE
