"글로벌 바이오헬스케어 뉴스" — @global_biohealthcare_news Telegram-kanali

글로벌 바이오헬스케어 뉴스

17 Oct 2022, 17:57

(길리어드, 이중항체 항암제 도입 $1.7bil. 규모 딜 체결)

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길리어드가 Macrogenics(NASDAQ:MGNX)와 $1.7bil. 규모(업프론트 $60mil.)의 라이선스 옵션 딜을 체결한다.

이번 계약 하에 길리어드는 MGD024 포함 총 3개의 DART 기반 항암제를 도입할 수 있는 옵션 권리를 보유하게 된다. DART는 Macrogenics가 개발한 이중타겟 항체 유사체 플랫폼 기술이다.

MGD024는 CD3xCD123 타겟이고, 현재 임상 1상 중이다. 나머지 2개 제품은 연구 단계이다.

Macrogenics 는 2000년에 설립되었고, 2013년에 나스닥에 상장했으며, 메릴랜드 락빌에 위치해 있다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news

https://www.nasdaq.com/articles/gilead-macrogenics-in-deal-to-develop-bispecific-antibodies

Gilead, MacroGenics In Deal To Develop Bispecific Antibodies

(RTTNews) - Biopharmaceutical companies Gilead Sciences, Inc. (GILD) and MacroGenics (MGNX) announced Monday an exclusive option and collaboration agreement to develop MGD024, and two additional bispecific research programs, in oncology.

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

16 Oct 2022, 12:59

(설립 3년된 항암제 개발사, 나스닥 우회상장 + $165mil. 자금 모집)

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차세대 키나아제(kinase) 저해제 개발사 Enliven Therapeutics 가 나스닥 상장 바이오텍 IMARA(NASDAQ: IMRA)과 합병하여 상장한다.

합병된 회사명은 Enliven Therapeutics , Ticker는 ELVN이 될 것이고, 딜 클로징 후 예상 현금 잔고는 $300mil.이다. 이와는 별도로 Fairmount 와 Venrock Healthcare Capital Partners리드로 $165mil. 자금을 모집할 계획이다.

IMARA는 주력 제품의 개발 중단 후 구조조정을 단행했고, 주가가 계속 하락세였다. 이번 합병 소식으로 지난 금요일 주가가 46.9% 상승하였고, 현재 기업가치는 $99.6mil.이다.

Enliven의 주력 제품은 다음과 같다.
ELVN-001: BCR-ABL 저해제, 만성골수성백혈병(CML) 타겟, 임상 1상
ELVN-002: HER-2, pan-HER-2 돌연변이 저해제, 폐암 등 고형암 타겟, 연내 IND 제출 예정

이 회사는 2019년에 설립되었고, 콜로라도 볼더에 위치해 있다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news

https://www.globenewswire.com/news-release/2022/10/13/2534321/0/en/Enliven-Therapeutics-and-Imara-Announce-Merger-Agreement.html

Enliven Therapeutics and Imara Announce Merger Agreement

Merger to create Nasdaq-listed, clinical-stage biopharmaceutical company focused on advancing Enliven’s portfolio of precision oncology programsCombined...

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

15 Oct 2022, 16:30

(DNA/RNA/단백질 한꺼번에 다 분석하는 멀티오믹스 기기 개발사 $40mil. 투자유치)

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멀티오믹스(Multiomics) 분석 플랫폼 개발사 Pleno가 $40mil. Series A 투자유치를 완료하였다.

이 회사의 Hypercoding 기술로 지금까지 따로 분석하던 DNA, RNA, 메틸화, 단백질체 등을 한꺼번에 분석하는 것으로 통신 분야에서 유래한 신호 프로세싱 기술을 기반으로 한다.

Hypercoding 기기 플랫폼인 RAPTOR는 2023년에 초기 버전을 선보이고, 2024년에 본격적으로 상업화를 할 예정이다.

분석은 회당 8개에서 최대 384개의 샘플을 처리할 수 있고, 시간은 1 ~ 3시간 정도 걸린다.

창업자이자 CEO인 Pieter van Rooyen 는 Edico Genome 의 공동 창업자로, 대량의 유전체 데이터를 분석할 수 있는 Dragen IT 플랫폼을 개발하였다. Edico는 2018년에 일루미나에게 $100mil에 인수되었다.

이 회사는 2017년에 설립되었고, 캘리포니아 샌디에고에 위치해 있다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

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https://www.businesswire.com/news/home/20221012005181/en/Multi-omics-Startup-Pleno-Inc.-Announces-40-Million-in-Series-A-Funding-Led-by-Deerfield-Management-with-Participation-by-Foresite-Capital

Multi-omics Startup Pleno Inc. Announces $40 Million in Series A Funding Led by Deerfield Management with Participation by Foresite Capital

Pleno Inc. announced the close of $40 million in Series A funding led by Deerfield Management with participation by Foresite Capital.

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

14 Oct 2022, 10:39

(작년에 설립된 면역질환/암 치료제 개발사, 1년 내 $386mil. 투자유치)

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작년에 설립된 정밀의학 기반 면역질환 치료제 및 항암제 개발사, Odyssey Therapeutics 가 $168mil. Series B 투자유치를 완료하였다.

작년 12월 $218mil. Series A를 포함하면, 1년도 안되어서 $386 mil.을 모집한 셈이다.

Series A는 OrbiMed와 SR One이 리드하였고, 이번 Series B는 General Catalyst이 리드하였다.

총 8개 제품(저분자 합성 신약과 단백질 치료제)를 개발 중이며, 내년에 다수의 제품에 대해 임상을 위한 IND 제출을 할 예정이라고 한다. 제품에 대한 정보는 공개하지 않았다.

약물 발굴을 위해 (1) AI/머신러닝을 활용한 분자 디자인 (2) covalent library, molecular glues, 천연물(natural products)를 아우르는 화학플랫폼(chemistry platform) (3) 신규 신약 타겟 발굴을 위한 기능유전체(functional genomics)을 활용한다고 한다.

(여러가지 좋은 기술들을 다 사용한다는 이야기....)

회사는 2021년에 설립되었고, 매사추세츠 케임브리지에 위치해 있다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news

https://www.prnewswire.com/news-releases/odyssey-therapeutics-announces-oversubscribed-168-million-series-b-financing-301647627.html

Odyssey Therapeutics Announces Oversubscribed $168 Million Series B Financing

/PRNewswire/ -- Odyssey Therapeutics, Inc., a biotechnology company pioneering next generation precision immunomodulators and oncology medicines, today...

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

13 Oct 2022, 05:29

(Really Really Big 신경과학 전문 바이오텍, $112mil. 투자유치)

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신경질환 전문 바이오텍 Neumora Therapeutics가 작년에 무려 $500mil. Series A 투자를 받으며 등장했는데, 이번에 $112mil. Series B를 받았다.

Series A는 Arch가 $400mil. 을 투자하고 다른 기관들이 $100mil. 투자했었다. 이번 Series B에는 Arch 외에 암젠, F-Prime, Altitude, Polaris 등 다수의 투자자들이 참여하였다.

주요 제품은 아래와 같다.
1) KOR(kappa opioid receptor) 저해제: 우울증 임상 2a 상 204명 환자 등록 완료
2) V1aR(vasopressin 1a receptor) 저해제: 불안장애, 1상
3) M4 muscarinic receptor positive 알로스테릭 조절제: 정신분열증,내년에 임상 예정

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Neumora는 아래 3개 회사를 합친 회사이다.

- Blackthorn Therapeutics (Arch가 설립하고 투자한 정신질환 치료제 개발사, 임상 단계 제품 2개가 모두 Blackthorn 기존 파이프라인)
- Abelian (F prime이 투자한 미세아교세포(microglia, 뇌의 면역세포) 관련 타겟 치료제 개발사)
- Syllable Life Sciences (머신러닝 기반 모션 시퀀싱 분석 기술 보유. 약물이 동물모델에서 약물이 동물 행동에 어떻게 영향을 미치는지 분석 가능)

그 외 암젠으로부터 다수의 약물을 도입하였다.

이 회사는 2019년에 설립되었고, 매사추세츠 워터타운에 위치해 있다.

(Neumora로 합병된 3개 사 중 Blackthorn은 제가 투자한 회사이기도 해서 잘 되기를 열심히 기도하고 있습니다.)

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news

https://www.businesswire.com/news/home/20221011005203/en/Neumora-Therapeutics-Announces-112-Million-Series-B-Financing

Neumora Therapeutics Announces $112 Million Series B Financing

Neumora Therapeutics, Inc. (Neumora), a clinical-stage biotechnology company pioneering precision medicines for brain diseases through the integration

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

12 Oct 2022, 16:09

(바이엘의 자회사, Vividion이 합성치사 회사와 $993mil. 규모 딜 체결)

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어려운 타겟(undruggable target)에 대한 신약을 개발하는 Vividion Therapeutics가 합성치사(synthetic legality) 전문 회사 Tavros Therapeutics와 $993mil. 규모의 공동개발 계약을 체결한다.

업프론트는 $17.mil. 마일스톤은 최대 $430.5 mil. 이고 4개 제품을 개발한다. 추가로 5개 제품 개발 옵션도 있는데, 옵션 행사 시, 추가 마일스톤은 최대 $482mil.이다.

Tavros는 기능적 유전체 스크리닝을 통해 합성치사(synthetic lethality) 전략으로 암세포를 죽일 수 있는 신규 신약 타겟을 발굴한다.

(합성치사는 2개 인자(factors)를 각각 따로 억제하면 암세포가 죽지 않지만 함께 억제하면 세포가 죽는 현상이다. )

Tavros는 2019년에 설립되었고, 노스캐롤라이나 듀람에 위치해 있다.

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Vividion은 작년에 독일 제약사 바이엘에게 $2bil. 규모로 인수되었다. (업프론트 $1.5bil. + 마일스톤 $500mil.)

Vividion은 병의 원인이 되는 단백질에서 새로운 약물 타겟 부위(functional pocket)를 찾아내고, covalent chemistry library를 이용하여 매우 선택적으로 작용하는 신약 후보물질을 발굴한다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news

https://www.globenewswire.com/news-release/2022/10/12/2532754/0/en/Tavros-Therapeutics-and-Vividion-Therapeutics-Announce-Strategic-Collaboration-to-Discover-and-Enhance-Targeted-Oncology-Programs.html

Tavros Therapeutics and Vividion Therapeutics Announce Strategic Collaboration to Discover and Enhance Targeted Oncology Programs

Tavros to receive $17.5M upfront, up to $430.5M in milestone payments for initial four programs, and certain royalties over agreement term Vividion will...

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

11 Oct 2022, 05:29

(BMS와 딜 3건 체결한 면역 세포치료제 개발사, $110mil. 자금 모집)

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TCR-T(T cell receptor T) 세포치료제 개발사 Immatics (NASDAQ:IMTX)가 긍정적인 임상 1a상 결과를 발표하고, 이를 기반으로 $110mil. 자금을 공모로 모집하려고 한다.

Immatics는 2019년 BMS 인수 전 셀진과 $1.5bil. 규모(업프론트 $75mil.) 2021년 BMS와 $920mil. 규모(업프론트 $150mil.), 올 6월 $760mil. 규모(업프론트 $75mil.), 이렇게 3건의 공동개발 딜을 체결하였다.

(이쯤 되면 회사를 그냥 사는 게 낫지 않나 싶지만… )

이번에 임상 결과를 발표한 IMA203은 PRAME(preferentially expressed antigen in melanoma) 타겟 자가(autologous) TCR-T 세포치료제이다.

다양한 고형암 대상 임상 1a 상의 일부(12명) 분석 결과, 객관적 반응율(OR)은 50%에 이르렀고, 저용량보다는 고용량에서 좋은 결과를 보여서 용량 의존적이었다. (저용량 투여군 OR 12%)

현재까지 32명의 환자를 치료하였는데, 그 중 27명이 이전에 4가지 이상의 다른 치료를 받은 어려운 환자들이다. 임상 1b상으로 넘어가면 상태가 좀 더 나은 환자들을 모집할 수 있을 것으로 기대한다.

이 회사는 2000년에 설립되었고 독일에 위치해 있으며 2020년에 SPAC합병으로 나스닥에 상장하였다. 현재 기업가치는 약 $708mil 이다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

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https://investors.immatics.com/news-releases/news-release-details/immatics-announces-110-million-underwritten-offering-ordinary-0

Immatics Announces $110 Million Underwritten Offering of Ordinary Shares | Immatics N.V.

H ouston, Texas and Tuebingen , Germany , October 10, 2022 – Immatics N.V. (NASDAQ: IMTX, “Immatics”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T cell-redirecting cancer immunotherapies, announced today that it has agreed to sell, by way of an

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

10 Oct 2022, 15:48

(AI기반 신약 개발사, 슈뢰딩거, 일라이 릴리와 $425mil. 규모 공동개발 딜 체결)

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일라이 릴리가 AI 기반 신약 개발사 슈뢰딩거(Schrödinger) 와 $425mil. 규모의 공동개발 계약을 체결하였다.

(업프론트는 공개하지 않았는데, 아마 적을 듯 하다. 2020년에 BMS와 $2.7bil. 규모 딜을 체결한 바 있는데 그 때는 업프론트가 $55mil. 임을 공개하였다.)

슈뢰딩거는 일라이 릴리가 지정하는 신약 타겟에 대한 저분자 합성 약물 후보 물질을 발굴하고 최적화한 뒤 일라이 릴리에게 전달한다. 일라이 릴리가 남은 전임상 및 임상 개발을 진행한다.

어떤 타겟에 대한 약물을 발굴할 것인지는 밝히지 않았다.

슈뢰딩거 사는 1999년에 설립되었고, 뉴욕에 위치해 있다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

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https://www.biospace.com/article/schroedinger-eli-lilly-strike-425m-small-molecule-deal/

Schrödinger, Eli Lilly Strike $425M Small Molecule Deal

Computational technology company Schrödinger announced Thursday it has forged a $425 million drug design collaboration with Eli Lilly.

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

9 Oct 2022, 04:41

(글로벌 제약사 BMS, 임상 시험의 디지털화 본격 개시)

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BMS와 ConcertAI가 암 임상 시험을 위한 신규 디지털 임상 소프트웨어를 론칭하였다. 이는 양사가 2년간 공동으로 작업한 결과물이다.

BMS/ConcertAI의 디지털 임상 솔루션은 AI 기술과 실사용 데이터(real-world data, RWD)를 이용하여 임상시험을 효율화할 수 있다.

이 솔루션을 통해 환자 모집, 등록, 유지하는 것을 효율화하여 임상 시험 비용 및 시간을 줄이고, 임상 환자 다양성 증대에도 기여할 수 있다.

BMS는 이 시스템이 향후 BMS 항암 임상의 표준이 될 것이라고 밝혔다.

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ConcertAI 2018년에 설립되었고, 매사추세츠 케임브리지에 위치해 있으며, 임상시험의 완전 디지털화를 목표로 하여 솔루션을 개발 중이다.

이 회사는 지난 3월 $150mil. Series C 을 모집하였고, 투자후 기업가치 $1.9bil.에 이르는 유니콘 기업이다.

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https://www.prnewswire.com/news-releases/bristol-myers-squibb-and-concertai-advance-novel-oncology-accelerated-digital-clinical-trial-solution-301636232.html

Bristol Myers Squibb and ConcertAI Advance Novel Oncology Accelerated Digital Clinical Trial Solution

/PRNewswire/ -- ConcertAI, LLC (ConcertAI) announced the launch of its new Digital Trial Software-as-a-Service solution. Powered by ConcertAI's deep and broad...

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

8 Oct 2022, 17:27

(베링거잉겔하임, 전임상 단계 Wnt 신호 저해제 $600mil. 에 도입)

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베링거잉겔하임이 Surrozen의 전임상 단계 Wnt 신호 저해 이중항체 SZN-413을 도입하는 라이선스 계약을 체결하였다. 딜규모는 $600mil.이고 업프론트는 $12.5mil.이다.

SZN-413은 Fzd4/Wnt 신호를 억제하는 제품으로, 당뇨병성망막병증 등의 안과질환 치료제로 개발 중이다.

현재는 당뇨병성망막병증의 신생혈관 생성을 억제하기 위해 현재는 VEGF 저해제(루센티스, 아일리아, 아바스틴)을 사용하고 있다.

SZN-413은 망막의 비정상적인 신생 혈관생성을 억제할 뿐 아니라, 건강한 눈조직이 재생되게 할 수 있을 것으로 기대한다.

Surrozen은 2016년에 설립되었고, 캘리포니아 사우스 샌프란시스코에 위치해 있다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

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https://www.biospace.com/article/surrozen-strikes-first-licensing-deal-with-boehringer-ingelheim-to-advance-eye-disease-candidate/

Boehringer and Surrozen Seek Retinal Therapies Along the Wnt Pathway

Surrozen announced Thursday it has partnered with Boehringer Ingelheim to research and develop a therapeutic for the treatment of retinal diseases.

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

7 Oct 2022, 16:36

(골드만삭스 리드로 $90mil. 투자 유치한 정밀 항암제 개발사)

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바이오 전문 VC 인 Versant Ventures가 설립한 정밀 항암 신약 개발사, Nested Therapeutics 가 $90mil. Series A 투자유치를 완료하였다.

금번 라운드는 Goldman Sach Life Science 가 리드하고, 이전에 받은 시드 투자까지 합치면 누적 투자금은 $125mil.이다.

Nested는 타겟 단백질 내 암 유도 돌연변이들에 의해 만들어지는 새로운 druggable pocket을 타겟으로 신약을 개발한다. 특히 druggable pocket이 단백질 복합체 사이에 있거나, 약물이 들어갔을 때 단백질 구조변경을 유도하는 경우를 집중 공략한다.

주력 제품 NEST-1는 타겟을 분해하지 않는(non-degrading) 이중 작용 molecular glue 로, MAPK 경로 내 여러 주요 인자를 타겟으로 한다.

이 회사는 2021년에 설립되었고 매사추세츠 케임브리지에 위치해 있다.

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https://www.prnewswire.com/news-releases/nested-therapeutics-launches-with-125-million-financing-301642107.html

Nested Therapeutics Launches With $125 Million Financing

/PRNewswire/ -- Nested Therapeutics, a biotechnology company pioneering a next-generation precision medicine platform to address hard-to-treat cancers, today...

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

6 Oct 2022, 16:43

(바이오의약품 신약 초기 발굴 서비스 회사, $42mil. 투자유치)

바이오의약품 발굴(discovery) 플랫폼을 기반으로 서비스를 제공하는 Alloy Therapeutics 가 $42 mil. Series D 투자유치를 완료하였다.

이 회사는 항체, TCR(T cell Receptor),유전자 치료제, 펩타이드, 세포치료제 등의 다양한 바이오의약품 후보물질 발굴이 가능하고, 130개여개의 고객사/연구기관들과 일해 왔다.

핵심 플랫폼 기술로는 항체 의약품 후보 발굴을 위한 형질전환 쥐, ATX-Gx™와 이중항체 발굴/엔지니어링 서비스를 위한 ATX-CLC(common light chain) 플랫폼(형질전환 마우스/파지 디스플레이 접목)가 있다.

또한 최근에 론칭한 Keyway™ TCR 발굴 플랫폼을 통해 TCR 유사체, 엔지니어링된 TCR 발굴을 위한 end-to-end 서비스를 제공한다.

이 회사는 2017년에 설립되었고, 매사추세츠 월섬에 위치해 있다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

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Alloy Therapeutics Raises $42 Million Series D Financing to Accelerate Discovery Technology Development Across Biologic Modalities

Alloy Therapeutics, a biotechnology ecosystem company, has closed $42 million in Series D financing led by its existing investors 8VC and Mubadala Cap

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

5 Oct 2022, 07:05

(세포 행동에 변화를 주어 질병을 치료하려는 회사 $121mil. 투자 유치)

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글로벌 바이오 전문 VC, Flagship Pioneering이 설립한 Cellarity가 $121 mil. Series C 투자유치를 완료하였다. 이 회사는 특정 단백질이 아니라 세포 수준에서 변화를 주어 질병을 치료하려고 한다.

이번 투자에는 Flagship과 기투자자들 외에 한국 기업인 한화 임팩트와 일본 제약사 교와 기린이 신규투자자로 참여하였다. 금번 투자금 포함 누적 투자액은 $274mill에 이른다.

Cellarity는 컴퓨터 모델링/AI로 다양한 질환에서의 세포 행동 변화를 분석하고, 세포 행동 데이터를 취합하여, Cellarity Maps을 만든다. 이를 통해 건강한 상태로부터 질환 상태로 갈 때 세포가 어떻게 변화하는지를 이해하고, 세포 행동을 바꿀 수 있는 신약 후보물질을 발굴한다.

현재 후보물질에 대한 세포 및 동물 실험이 진행 중이라고 하는데, 기술이나 제품에 대한 구체적인 내용은 밝히지 않았다.

이 회사는 2017년에 Flagship에 의해 설립되었고, 2019년에 정식으로 론칭하였으며, 매사추세츠 케임브리지에 위치해 있다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

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https://www.businesswire.com/news/home/20221004005116/en/Cellarity-Announces-Close-of-121-Million-Series-C-Financing

Cellarity Announces Close of $121 Million Series C Financing

Cellarity announced today the completion of a $121 million Series C financing, bringing its total funding raised to date to $274 million.

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

5 Oct 2022, 07:04

"인공지능(AI) 기반 신약개발 기업 아이젠사이언스(대표 강재우)가 프리 시리즈A로 42억 원 규모의 투자 유치에 성공했다."

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아이젠사이언스는 제가 투자한 최초의 AI 기반 신약 개발사입니다. (Series A는 많이 투자해 봤지만) pre A 단계 투자로도 처음입니다.

AI가 아무리 좋더라도 훌륭한 도메인 전문가를 이기기가 어렵다고 생각해서 AI 기반 신약 개발 분야는 고민만 하다가 투자를 못했었습니다.

그러다가 바이오협회 주관 IR 행사에서 AI 전문가 강재우 대표님이 이끄시는 아이젠사이언스에 대해서 좋은 인상을 받았고,

그 이후에 실력있는 의학화학자이신 이광옥 박사님과 오랜 기간 제약사에서 연구/사업 기획을 해 오신 김종호 부사장님이 조인하셨다는 얘기를 듣고 바로 찾아가서 투자 검토를 진행하게 되었습니다.

시장이 어렵다보니 투자자 신디케이트가 중간에 몇 번이나 바뀌어서 회사도 저희도 맘고생을 좀 했습니다.

최종적으로 블루포인트, 메디톡스벤처투자, 쿼드자산운용에서 투자 검토 및 집행을 매우 빠르게 진행해 주셔서 잘 마무리할 수 있었습니다. 기투자자인 고대기술지주도 같이 참여해서 지원해 주셨습니다.

http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=41607&fbclid=IwAR2cdypI2IIV1vacTZvOJVbBnmObQq_rAIyjj09VpbxEU5m4h2PNkTIVdes

아이젠사이언스, 42억 규모 프리 시리즈A 투자 유치 - 히트뉴스

인공지능(AI) 기반 신약개발 기업 아이젠사이언스(대표 강재우)가 프리 시리즈A로 42억 원 규모의 투자 유치에 성공했다.파트너스인베스트먼트, 블루포인트파트너스, 메디톡스벤처투자, 쿼드자산운용, 고려대학교...

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

4 Oct 2022, 16:37

(사노피, RNA-나노바디 복합체 개발 위해 $400mil. 규모 공동개발 계약 체결)

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사노피가 miRecule와 희귀 유전 근질환인 FSHD(facioscapulohumeral muscular dystrophy)에 대한 RNA 치료제에 대한 공동개발 계약을 체결하였다.

딜규모는 $400mil., 업프론트 + nearterm milestone은 $30mil.이다.

miRecule의 FSHD 치료제는anti-DUX4 RNA인데, 사노피는 miRecule 제품을 자사가 가진 근육 타겟 나노바디(nanobody) 와 결합한 복합체를 개발하려고 한다.

사노피/miRecule 외에도 다수의 회사들이 DUX4 타겟 치료제를 개발 중이다. 예를 들어, Fulcrum Therapeutics는 경구용 저분자 약물 3상 중이고, Arrowhead Pharmaceuticals는 RNAi 치료제를 전임상 개발 중이며, Epic Bio 는 유전자 조절 시스템을 이용하여 DUX4 발현을 억제하려고 한다.

miRecule은 2016년에 설립되었고 메릴랜드 게이더스버그에 위치해 있다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news

https://www.businesswire.com/news/home/20221004005125/en/miRecule-Enters-into-Strategic-Collaboration-with-Sanofi-to-Accelerate-Discovery-and-Development-of-a-Best-in-Class-Antibody-RNA-Conjugate-to-Treat-Facioscapulohumeral-Muscular-Dystrophy-FSHD

miRecule Enters into Strategic Collaboration with Sanofi to Accelerate Discovery and Development of a Best-in-Class Antibody-RNA Conjugate to Treat Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD)

miRecule, Inc., an innovator of next-generation RNA therapeutics, today announced a strategic collaboration and exclusive license agreement with Sanof

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

3 Oct 2022, 16:09

(로봇 알약으로 장내 점막을 뚫고 인슐린 전달)

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MIT 연구자들이 비타민 크기의 로봇 알약을 이용하여, 장내 점막을 뚫고 인슐린을 전달할 수 있음을 동물 모델에서 보여 주었다.

주사제로 정맥투여를 해야 하는 바이오 의약품(인슐린 등)을 경구용으로 전달하기 위해서는 소화관 내 점막층을 투과할 수 있어야 한다.

로봇 알약은 소장 내에서 주변 점막을 걷어내고, 약물을 전달되게 만든다. 로봇 알약은 pH에 반응하는 젤라틴으로 둘러싸여 있어서 위는 그대로 통과한다. 소장에서 젤라틴 코팅이 벗겨지면 로봇 알약 모터가 작용하면서 점막을 쓸어내는 것이다. 점막은 몇시간 후에 회복된다.

이 연구 내용은 Science Robotics에 게재되었다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news

https://www.science.org/doi/10.1126/scirobotics.abp9066

RoboCap: Robotic mucus-clearing capsule for enhanced drug delivery in the gastrointestinal tract

An ingestible capsule was designed to robotically clear intestinal mucus in order to heighten drug absorption.

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

2 Oct 2022, 03:35

(GE의 딥러닝 기반 MRI 소프트웨어로 더 빠르고 정확하게 진단)

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GE 헬스케어가 딥러닝 기반 MRI 소프트웨어 AIR Recon DL에 대해서 3D와 PROPELLER프로그램에도 확장 적용할 수 있도록 FDA 510(k) 승인(clearance)을 받았다.

이 소프트웨어를 통해 MRI 스캔 시간을 줄이면서 더 고품질의 영상을 얻을 수 있어, 임상 진단이 용이하게 될 것으로 예상된다.

AIR Recon DL는 딥러닝 기반의 MRI영상 재구성 기술로, 원데이터(Raw data)를 분석하여 실시간으로 영상이 재구성함으로써, 환자 검사에 적용된다.

이번 추가 승인을 통해 2D를 3D로 바꾸기 위해 2D 스캔을 여러 번 하지 않아도 진단을 할 수 있게 되었다. 또한 움직임을 보정하는 PROPELLER 스캐닝과 호환되어, 심장처럼 움직이는 장기를 검사하거나, 스캐너 안에서 환자들이 움직이는 경우(소아 환자, 신경질환 환자 등)에도 제대로 된 이미지를 얻을 수 있게 되었다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news

https://www.businesswire.com/news/home/20220929005583/en/GE-Healthcare%E2%80%99s-AIR-Recon-DL-Receives-FDA-Clearance-of-3D-Motion-Insensitive-Imaging-Applications-for-Next-Level-Image-Quality-and-Patient-Experience-in-MRI

GE Healthcare’s AIR Recon DL Receives FDA Clearance of 3D & Motion-Insensitive Imaging Applications for Next-Level Image Quality and Patient Experience in MRI

GE Healthcare announced US FDA 510(k) clearance of its breakthrough AIR Recon DL for 3D and PROPELLER imaging sequences1. The benefits of AIR Recon DL

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

1 Oct 2022, 03:06

(일루미나의 새 모델로 전장 유전체 분석하는데 단 200불)

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차세대 유전체 분석(시퀀싱) 기기 회사 일루미나가 신 모델 기기인 NovaSeq X Series를 공개하면서 전장 유전체(whole genome) 분석 가격을 200불까지 내릴 수 있다고 밝혔다. (고품질 분석의 경우, 240불)

20년 전 사람 전장 유전체 하나 분석하는데 드는 비용은 $100mil. 이상이었는데, 2015년에는 1,000불까지로 떨어졌고, 이제 다시 200불로 내려온 것이다.

이 기기는 기존 모델보다 속도가 2.5배 빠르고, 기기 한대에서 전장 유전체 분석을 연간 20,000회 이상 할 수 있다. 이러한 성능을 위해서 시약, 염색 다이(dye), 중합효소(polymerase)를 새로 개발하였다.

또한 시약 배송 시 드라이 아이스/아이스팩이 필요하지 않도록 개선하여 배송 패키지에 필요한 플라스틱도 90% 감소시키고, 드라이 아이스도 연간 500톤 감소시킬 수 있다고 밝혔다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

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https://www.fiercebiotech.com/medtech/illumina-pitches-200-genomes-new-line-dna-sequencers

Illumina pitches $200 genomes with new line of DNA sequencers

Now, for only the cost of a few dozen cheeseburgers, you could have a fully sequenced human genome. | Now, for only the cost of a few dozen cheeseburgers, you could have a fully sequenced human genome.

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

30 Sep 2022, 17:43

(중국 백신 회사, pre $834 mil. 밸류에 미국 나스닥 SPAC 합병 상장)

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중국 백신 개발사 YS Biopharma 가 SPAC 인 Summit Healthcare Acquisition Corp.과 합병하여 미국 나스닥에 상장한다. YS Biopharma의 합병 전 기업가치는 $834mil. 이다.

합병하면서 외부에서 $30mil. 의 투자도 받게 된다.

YS biopharma는 인간 광견병 백신을 중국에서 판매하고 있고, 연 매출은 RMB503 million ($70.7mil.) 이다.

이 회사는 백신 면역 증강 플랫폼을 보유하고 있으며 현재 4개 백신 제품을 임상 개발 중이다. 그 중에는 차세대 인간 광견병 백신과 코로나 백신도 포함되어 있다.

YS Biopharma의 임직원은 800여명에 달하고, 중국 뿐 아니라 싱가포르, 미국, 아랍에미레이트, 필리핀에서 사업을 하고 있다.

이번 합병 딜 클로징 시기는 내년 1분기로 예상하고 있다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news

https://www.prnewswire.com/news-releases/ys-biopharma-to-merge-with-nasdaq-listed-summit-healthcare-acquisition-corp-301637273.html

YS BIOPHARMA TO MERGE WITH NASDAQ-LISTED SUMMIT HEALTHCARE ACQUISITION CORP.

Transaction values YS Biopharma at pre-money equity value of $834 million Certain investors ("Forward Purchase Investors") are expected to invest $30 million...

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글로벌 바이오헬스케어 뉴스

29 Sep 2022, 17:00

($1.4bil. 에 ADC 회사 인수시킨 CEO, 신규 ADC 회사 CEO로 재등장)

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ADC(항체 약물 접합체) 개발사 Pheon Therapeutics가 등장하였다. 이 회사는 올 3월에 $68 mil. Series A 투자를 받은 바 있다.

CEO인 Bertrand Damour는 다수 바이오텍 CEO로 재직한 바 있으며, 특히 NBE Therapeutics의 경우, ROR1 타겟 ADC 를 개발하였고, 2020년에 $1.4bil.에 베링거잉겔하임에 인수되었다.

Pheon 사는 신규 payloads(ADC 용 약물들)을 보유하고 있고 이를 기반으로 다양한 first-in-class ADC를 개발하려고 한다.

첫번째 제품은 현재 전임상 단계이고, 18개월 안에 임상 시험을 위한 IND를 제출할 예정이다. 타겟 정보는 공개하지 않았으나, 정상 세포에서는 발현 수준이 낮고, 여러 고형암에서 많이 발현되는 “internalizable single-pass transmembrane protein”이라고 한다.

이 회사는 2022년에 설립되었고, 영국 런던에 위치해 있다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

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https://www.prnewswire.com/news-releases/pheon-therapeutics-launches-with-68-million-in-financing-to-advance-novel-antibody-drug-conjugates-for-treatment-of-solid-tumors-301634645.html

Pheon Therapeutics Launches with $68 Million in Financing to Advance Novel Antibody-Drug Conjugates for Treatment of Solid Tumors

/PRNewswire/ -- Pheon Therapeutics (Pheon), a leading Antibody-Drug Conjugate (ADC) specialist developing next generation ADCs for a wide range of...

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