Це — Вікторія, їй 1 рік.
У дівчинки — рідкісне генетичне захворювання СМА (спінальна м'язова атрофія).
Це означає, що її м'язи з кожним днем слабнуть, а з часом вона повністю втратить здатність самостійно дихати.
Ліки від хвороби є — достатньо 1 уколу препарату Zolgensma (Золгенсма) фармацевтичної компанії Novartis.
Це найдорожча у світі ін'єкція, що коштує 2,3 млн доларів (65 млн грн).
Проте часу на збір обмаль – щодня хвороба прогресує і Вікторія втрачає свої моторні навички. Ліки треба ввести до досягнення дівчинкою 2 років. Кошти треба зібрати до вересня.
Давайте допоможемо разом!
Щоби допомогти врятувати Вікторію, переходьте за цим посиланням👇
https://cutt.ly/lmQNAe0
Поширюйте!
У дівчинки — рідкісне генетичне захворювання СМА (спінальна м'язова атрофія).
Це означає, що її м'язи з кожним днем слабнуть, а з часом вона повністю втратить здатність самостійно дихати.
Ліки від хвороби є — достатньо 1 уколу препарату Zolgensma (Золгенсма) фармацевтичної компанії Novartis.
Це найдорожча у світі ін'єкція, що коштує 2,3 млн доларів (65 млн грн).
Проте часу на збір обмаль – щодня хвороба прогресує і Вікторія втрачає свої моторні навички. Ліки треба ввести до досягнення дівчинкою 2 років. Кошти треба зібрати до вересня.
Давайте допоможемо разом!
Щоби допомогти врятувати Вікторію, переходьте за цим посиланням👇
https://cutt.ly/lmQNAe0
Поширюйте!