YSGBIOLOGY

⭕سلول درمانی⭕

📍سلول درمانی یا درمان با استفاده از سلول، یکی از تکنولوژی‌های نوین درمانی است که در آن سلول‌های معیوب یا بیمار با استفاده از سلول‌های سالم و فعال جایگزین می‌شوند.

♦️سلول درمانی می تواند به عنوان یک روش درمانی برای انواع سرطان‌ها، بیماری‌های اعصاب مانند پارکینسون، آسیب‌های نخاعی، دیابت، ALS و بسیاری از انواع بیماری‌های سخت درمان پذیر مورد استفاده قرار گیرد.

🔸سلول درمانی با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی:
ویژگی‌های منحصر بفرد این سلول ها آنها را به گزینه مناسب برای درمان های مبتنی بر پزشکی بازساختی و سلول درمانی تبدیل کرده است.
از سلول های بنیادی مزانشیمی می توان در بیماری پیوند علیه میزبان، ترمیم زخم، استئوآرتریت، ترمیم بافتهای عصبی و بیماری کرون استفاده نمود. در مواردی که بیماران به روش های مرسوم درمانی پاسخ نمی دهند و یا اثربخشی مطلوب از آن دریافت نمی کنند می توان از سلول های بنیادی مزانشیمی به عنوان یک روش درمانی کمکی و نه جایگزین جهت تسریع بهبود بیماری استفاده نمود.

🔸بیماری‌های قابل درمان با سلول‌های بنیادی مزانشیمی انسانی در ایران:

🧬 تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان استئوآرتریت

🧬 تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان GVHD حاد مقاوم به استروئید

🧬 تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان فلج مغزی

🧬 تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان بیماری کرون

🧬 تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان زخم

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

❇️ گردآورنده: یاشار سلیمی


❇️ کانال تلگرامی ما 👇👇
@YSGBIOLOGY
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

سندروم پرادر - ویلی چیست 🤔❓

(Prader - willi syndrome)


📌 سندروم پرادر ویلی تقرییا با فراوانی ‌۱ در ۲۰,۰۰۰
تولد رخ می‌دهد و با قد کوتاه، چاقی، هیپوگنادیسم و مشکلات یادگیری مشخص می‌شود.

📌 تقریبا ۵۰٪ تا ۶۰٪ افراد مبتلا به این سندروم
دارای یک حذف بینابینی در بخش پروکسیمال بازوی ببند کروموزوم ۱۵ حدودا ۲MP در موقعیت
15q11-q13
است.

📌 با روش های سیتوژنتیکی مرسوم قابل رویت بوده و ۱۵٪ از موارد حذف تحت میکروسکوپی دیگر را میتوان با روش هیبرید سازی فلئورسنت در جا یا روش های ملکولی مشخص نمود.

📌 آنالیز DNA نشان داده که کروموزوم حذف شده است تقریباً همیشه همولوگ به ارث رسیده پدری است.


➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

❇️ گردآورنده: یاشار سلیمی


❇️ کانال تلگرامی ما 👇👇
@YSGBIOLOGY
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

🔖اپی‌ژنتیک چیست❓❓

🧬اپی‌ژنتیک به مطالعه تغییرات ژنی گفته می‌شود که بدون تغییر در توالی DNA اتفاق می‌افتند و این تغییرات می‌توانند نحوه عملکرد ژن‌ها را تحت تاثیر قرار دهند.

در واقع، اپی‌ژنتیک به کنترل روشن و خاموش شدن ژن‌ها اشاره دارد.

این تغییرات اغلب به‌واسطه عوامل محیطی و سبک زندگی، مانند رژیم غذایی، استرس، و قرارگیری در معرض مواد شیمیایی رخ می‌دهد.


🧬اهمیت و کاربردهای اپی‌ژنتیک🧬

اپی‌ژنتیک می‌تواند توضیح دهد که چگونه دوقلوهای همسان که DNA مشابهی دارند، ممکن است ویژگی‌ها و رفتارهای مختلفی نشان دهند.

همچنین، این علم در درک بیماری‌هایی مانند سرطان، دیابت، و بیماری‌های روانی نقش دارد، زیرا بسیاری از این بیماری‌ها تحت تأثیر تغییرات اپی‌ژنتیکی هستند.

اپی‌ژنتیک به ما نشان می‌دهد که تغییرات در سبک زندگی می‌توانند تاثیر عمیقی بر فعالیت ژن‌ها و در نتیجه بر سلامت ما داشته باشند.

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

❇️ گردآورنده: یاشار سلیمی

❇️ کانال تلگرامی ما 👇👇
@YSGBIOLOGY
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

⭕️یافتن الگوی توارث یک بیماری ژنتیکی⭕️

📌1_ اتوزوم غالب:

زنان و مردان با نسبت های مساوی مبتلا می‌شوند.
افراد مبتلا در چندین نسل مشاهده میگردند.
انتقال توسط افراد هر دو جنسیت ( یعنی مرد به مرد، زن به زن، مرد به زن، زن به مرد) صورت میگیرد
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
📌2_ اتوزوم مغلوب:

زنان و مردان به نسبت مساوی مبتلا می‌شوند
افراد مبتلا معمولاً تنها در یک نسل مشاهده میگردند.
والدین می‌توانند خویشاوند باشند (ازدواج خویشاوندی)
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
📌3_ وابسته به X مغلوب:

معمولاً فقط مردان مبتلا هستند.
انتقال از طریق زنان سالم صورت میگرد.
مردان نمی‌توانند بیماری را به پسرانشان منتقل کنند( به عبارتی انتقال مرد به مرد وجود ندارد)
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
📌4_ وابسته به x غالب

زنان و مردان مبتلا میشوند، اما تعداد زنان مبتلا بیشتر است.
زنان با شدت کمتری از مردان مبتلا می‌شوند.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
📌5_ توارث وابسته به Y:

فقط مردان مبتلا می‌شوند
مردان مبتلا بیماری را به پسرانشان منتقل
می‌کنند.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

❇️گردآورنده: یاشار سلیمی

❇️کانال تلگرامی ما:
@YSGBIOLOGY


#YSGBIOLOGY #اصول‌ژنتیک‌پزشکی‌امری

⭕️ خطرات ژنتیکی ⭕️

📍یک مرد کروموزوم X خود را به همه دخترانش و کروموزوم Y خود را به همه پسرانش منتقل میکند.

اگر مردی مبتلا به هموفیلی با زنی طبیعی بچه دار شوند، انگاه همه دختران او ناقل اجباری و هیچکدام از پسرهای او مبتلا نمیشوند.

یک مرد نمیتواند یک صفت وابسته به x را به پسرش منتقل کند مگر در استثناهای نادر هترودیزومی تک والدی.

بعضی از بیماری های وابسته به X با بقا تا سن تولید مثلی سازگار نبوده و بنابراین نمیتوانند توسط مردان مبتلا منتقل شوند.

⭐️مثال:
دیستروفی عضلانی دوشن شایع ترین دیستروفی عضلانی بوده و یک بیماری شدید می‌باشد.

از انجایی که این بیماری بخاطر اینکه پسران مبتلا تا زمان تولید مثلی زنده نمی‌مانند بیماری توسط زنان ناقل، یا به صورت یک جهش جدید منتقل میگردد.

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

❇️گردآورنده: یاشار سلیمی

❇️کانال تلگرامی ما:
@YSGBIOLOGY


#YSGBIOLOGY #اصول‌ژنتیک‌پزشکی‌امری

⭕️ شجره نامه چیست🤔❓

یک شجره نامه خانوادگی، سیستم خلاصه ای از ثبت اطلاعات در مورد یک خانواده است‌.

معمولا با فردی از خانواده شروع می‌شود که توسط او کل خانواده مورد توجه محقق قرار گرفته است.

این فرو به عنوان مورد شاخص، پروباند یا پروپوزیتوس و اگر مونث باشد پروپوزیتا نامیدا می‌شود.

جایگاه پروباند در شجره نامه خانوادگی با یک فلش مشخص می‌شود.

📍اطلاعات در مورد خواهر ها، برادر ها، والدین و خویشاوندان مادری و پدری بدست می‌اید که همراه با اطلاعات مناسب در مورد جنسیت افراد، وضعیت ابتلا و ارتباط فرد با سایر افراد به دقت در نمودار شجره نامه ثبت می‌شود.

📍توجه به این جزئیات میتواند حیاتی باشد زیرا بیماران همیشه به تفاوت بیت برادر ها و خواهر و خواهر - برادر ناتنی توجه نمیکنند.

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

❇️گردآورنده: یاشار سلیمی

❇️کانال تلگرامی ما:
@YSGBIOLOGY


#YSGBIOLOGY #اصول‌ژنتیک‌پزشکی‌امری

⭕️مطالعات خانوادگی⭕️

📌 معمولا تحقیق در مورد اینکه یک صفت یا بیماری خاص در انسان ژنتیکی و توارثی است یا خیر، وابسته به مشاهداتی است که از نحوه انتقال آن از یک نسل به نسل دیگر یا بر اساس مطالعه فراوانی آن در بین خویشاوندان، به دست امده اند.

📌یک دلیل مهم برای مطالعه الگو‌های توارث بیماری ها درون خانواده ها اینست که بتوان به اعضاء یک خانواده در مورد احتمال مشاهده بیماری یا انتقال ان به فرزندانشان توصیه هائی ارائه کرد.


🔎 با داشتن سابقه خانوادگی می‌توان به تشخیص یک بیماری رسید.

💠مثال:
بچه ای به دلیل یگ شکستگی پس از یک اسیب به ظاهر جزئی،

سابقه خانوادگی با گرایش مشابه به شکستگی و صلبیه آبی رنگ، تشخیص استئوژنز ایمپرفکتا (Osteogenesis Imperfecta)
را نشان داده است

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

❇️گردآورنده: یاشار سلیمی

❇️کانال تلگرامی ما:
@YSGBIOLOGY


#YSGBIOLOGY #اصول‌ژنتیک‌پزشکی‌امری

⭕مورفولوژی (شکل شناشی)⭕

در سطح تحت میکروسکوپی، کروموزوم ها شامل مجموعه ای بسیار پیچیده اند که از ابر مارپیچ های DNA ساخته شده اند و به صورت شبکه محکم سولنوئیدی مشاهده می‌شوند.

با میکروسکوپ الکترونی کروموزوم ها دارای مورفولوژی نامنظم و مدور می‌باشند
طبقه بندی کروموزوم ها

کروموزوم ها بر اساس سه پارامتر طول، موقعیت سانترومر و حضور یا عدم حضور ماهواره ها،

پیشگامان اولیه سیتوژنتیک اکثر کروموزوم ها را از هم تشخیص میدادند یا حداقل از نظر مورفولوژی کلی به گروهای A تا G طبقه بندی میکردند.

⭐️ کروماتین ترکیبی از DNA و پروتئین های هیستونی است و به دوحالت اصلی

1- یوکروماتین: به صورت روشن رنگ امیزی میشود و دارای ژن های است که فعالانخ بیان میشوند

2- هتروکروماتین : به صورت تیره رنگ امیزی شده و عمدتاً از DNA تکراری، غیرفعال و فاقد بیان ژن تشکیل شده است

#اصول‌ژنتیک‌پزشکی‌امری
#YSGBIOLOGY

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

گرد اورنده: یاشار سلیمی

ایدی کانال ما:
@YSGBIOLOGY

‏miR-506: ناجی افراد مبتلا به سرطان تخمدان

💉محققان مرکز سرطان دانشگاه تگزاس، microRNA-506 (miR-506) را به عنوان یک درمان بالقوه برای سرطان تخمدان پیشرفته شناسایی کردند.

🧪 با استفاده از تجزیه‌وتحلیل ژنومی، مشخص شد که miR-506 می‌تواند فرایندهای کلیدی مانند انتقال اپی‌تلیال-مزانشیمی (EMT) و مقاومت به دارو که منجر به گسترش سرطان می‌شوند را مهار کند. در مدل‌های حیوانی مانند موش، miR-506 رشد تومور را کاهش داده و بقا را بهبود می‌بخشد.

🧬 هدف پژوهش‌های آینده تلفیق miR-506 با شیمی‌درمانی است. این پیشرفت می‌تواند منجر به ابداع روش‌های درمانی جدیدی برای سرطان تخمدان شود، که معمولاً دیر تشخیص داده می‌شود و نرخ مرگ‌ومیر بالایی دارد.

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

گردآورنده: یاشار سلیمی


#اصول‌ژنتیک‌پزشکی‌امری #YSGBIOLOGY

کانال تلگرامی ما:
https://t.me/YSGBIOLOGY
⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕