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한양증권 제약/바이오 오병용

@bdragon0808
Kanal geosi va tili: Koreya, Koreyscha
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바이오는 한양
공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다.
해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.

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한양증권 제약/바이오 오병용

6 Jan, 10:46

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한양증권 제약/바이오 오병용

6 Jan, 09:29

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한양증권 제약/바이오 오병용

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한양증권 제약/바이오 오병용

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한양증권 제약/바이오 오병용

6 Jan, 03:07

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에이치이엠파마는 단백질 파우더에 단백질 분해·흡수율을 높이는 미생물을 첨가해 제품 ‘엔자임 바이옴’으로 출시했다. 이 제품은 곧 암웨이를 통해 해외에서 팔릴 예정이다. 지 대표는 “제품 출시 초기에는 국내에서만 엔자임 바이옴을 판매하려 했지만, 암웨이의 해외 지사에서 연락이 와 올해 상반기 홍콩과 베트남으로 수출할 계획”이라며 “현재 주문서(PO)를 받았고 올해 3월께 선적이 예정돼 있다”고 했다.

https://economist.co.kr/article/view/ecn202412270052
“상업화가 중요” 에이치이엠파마가 암웨이 손잡은 이유 [이코노 인터뷰]
마이크로바이옴 기반 신약 개발 기업은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대유행(팬데믹) 이후 바이오 투자 시장이 활성화되며 수혜를 봤다. 하지
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한양증권 제약/바이오 오병용

6 Jan, 02:04

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1월 06일 바이오 관련 뉴스

Lydia AI, 국내 진출...헬스-금융 생태계 강화
 
글락소 ‘누칼라’ 中서 CRSwNP 적응증 플러스
 
[신년특집] K-뷰티의 막강 군단 ‘OEM·ODM’
 
" K-뷰티 산업의 학문적 뒷받침 역할을 충실히 해내겠다"
 
비만치료제 시장, 질주하는 '젭바운드', 위고비에 도전장
 
2025년 신년사로 엿본 제약사 수장들의 '경영 키워드' -上-
 
빅파마 투자 임상 2상, AI 플랫폼 개발기업에 집중... 국내 바이오텍도 AI 플랫폼 도입 잰걸음
 
[2025년 바이오산업 전망 특집 기고] TPD 현재 트렌드 및 앞으로의 전망...2024 TPD Summit을 다녀와
 
[2025년 바이오산업 전망 특집 기고] 유전자 가위의 현재와 미래...툴젠의 개발 방향
 
노바티스, 펩티드림과 개발 '인테그린 RPT' 1상 "중단"
 
노바티스 "기대", '졸겐스마' 연령↑ SMA 3상 “성공”
 
"폐암 진심" AZ, '종양진화 데이터·샘플' 1200만弗 구매
 
* 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다.

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한양증권 제약/바이오
Lydia AI, 국내 진출...헬스-금융 생태계 강화
AI 기반 개인 건강 예측 기술인 디지털 헬스 스코어링 업인 Lydia AI가 한국 및 아시아 비즈니스 확장과 건강 데이터 기반 금융 생태계 강화를 본격화한다.국내에서 사업을 영위하고 있는 디지털 헬스 리스...
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한양증권 제약/바이오 오병용

3 Jan, 09:46

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펩타이드 줄기세포 규제푼다는 내용


케네디, FDA 비판하며 대체 요법 지지

1. FDA에 대한 비판
- 케네디는 FDA가 환각제, 펩타이드, 줄기세포 등 건강 요법을 공격적으로 억압하고 있다고 주장했다.
- FDA의 부패를 언급하며 직원들의 기록 보존과 물갈이를 예고했다.
- 공중 보건의 억압을 끝내겠다고 강조하며 FDA의 대대적인 변화 가능성을 시사했다.

2. 대체 요법에 대한 입장
- 이버멕틴, 생유, 하이드록시클로로퀸 등 논란이 된 치료법을 지지했다.
- 생유가 면역력 향상에 효과적이라는 입장을 밝혔지만, 보건 당국은 이를 위험하다고 경고했다.
- 킬레이션 요법이 자폐증 치료에 효과적이라 주장하며 과학적 논란을 일으켰다.

3. 줄기세포 및 펩타이드 관련
- 줄기세포가 특정 질병 치료에 유용하다고 주장했으나, FDA는 불법 치료 단속을 강화했다.
- 펩타이드 등 대체 의학 치료법을 지지하며 FDA 규제 완화를 촉구했다.


https://www.fnnews.com/news/202411151201478781?utm_source=chatgpt.com
백신음모론·대체의학 신봉 케네디…"이런 게 진짜 건강 요법"[트럼프 시대]
(서울=뉴스1) 권영미 기자 = '백신음모론자'인 로버트 F. 케네디 주니어가 미국 보건 당국 수장이 되면서 업계와 보건계가 긴장하고 있다. 그는 최근 사람들에게 해를 끼치거나 허용 기준을 넘어 사용된 치료법을 통제한 식품의약국(FDA)에 대해 건강한 치료법을 '억압'..
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한양증권 제약/바이오 오병용

3 Jan, 08:23

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한양증권 제약/바이오 오병용

3 Jan, 07:45

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한양증권 제약/바이오 오병용

3 Jan, 07:14

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한양증권 제약/바이오 오병용

3 Jan, 02:06

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1월 03일 바이오 관련 뉴스

을사년 달라지는 약국 정책-제도 7가지
 
동구바이오, 조용준 부회장 회장 취임…토탈헬스케어기업 도약 가속
 
[히트상품톺아보기] ⑭ 리얼베리어 '익스트림 크림' 피부장벽의 대중
 
“혁신 항암제 앞당긴다” 로슈, 이노벤트와 손잡고 차세대 ADC 개발
 
2024년 총 50개 신약 및 생물의약품 FDA 승인
 
바이오헬스 수출, 11월 ‘역대 1위’에서 12월 ‘감소세’로
 
불안정한 정세 속 신약개발 지원 늘리는 ‘2025 제약정책’
 
작년에 이어 올해도…2025년 제약업계 '한파' 이어지나
 
면역항암제 키트루다 투여, 100세까지 생존한 지미카터
 
투심 악화에 IPO 연기 헬스케어 기업, 상장 연기 약 될까
 
[2025년 바이오산업 전망 특집 기고] 성장하는 시장 CAR-T, 고형암 치료의 새로운 지평을 연다
 
카스젠, 'CLDN18.2 CAR-T' 위암 "PFS 늘려..허가추진"
 
큐리언트, 'Axl/Mer/CSF1R' GvHD 확대 "美 1b상 승인"
 
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을사년 달라지는 약국 정책-제도 7가지
2025년 약국 관련 정책-제도가 일부 달라진다. ©픽사베이2025년 새해가 밝았다. 올 한해 달라지는 약국 경영과 관련한 정책 및 제도, 회무를 정리했다. △조제료 수가 인상 '3일치 기준 6800원'새해 1월 1일...
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한양증권 제약/바이오 오병용

2 Jan, 10:47

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호주 메조블라스트(Mesoblast)가 2차례 시판허가를 거절당하고, 3번째 허가를 시도한 끝에 첫 중간엽줄기세포(MSC) 치료제를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았습니다.

메조블라스트는 지난 2004년에 설립된 이후 골수로부터 유래한 동종유래(allogeneic) MSC 치료제를 개발해왔습니다. 회사는 결국 설립 20여년만에 MSC 치료제의 미국 시판허가에 성공한 첫 회사라는 타이틀을 가지게 됐습니다.

메조블라스트의 MSC 치료제는 스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주질환(SR-aGvHD) 소아 환자를 대상으로 승인됐으며, 특히 이 적응증에서 FDA의 승인을 받은 첫 치료제라고 회사는 강조했습니다.

https://www.biospectator.com/news/view/23899
메조블라스트, ‘설립 20년만’ MSC 줄기세포 “美 첫승인”
▲출처=메조블라스트 호주 메조블라스트(Mesoblast)가 2차례 시판허가를 거절당하고, 3번째 허가를 시도한 끝에 첫 중간엽줄기세포(MSC) 치료제를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다.메조블라스트는 지난
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한양증권 제약/바이오 오병용

2 Jan, 09:15

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(코스닥)에이치이엠파마 - 기업설명회(IR)개최 http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20250102900310
2025-01-02
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한양증권 제약/바이오 오병용

2 Jan, 02:09

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1월 02일 바이오 관련 뉴스

엘앤케이바이오, 2025년 글로벌 탑티어 헬스케어 기업 도약”
 
변화하는 골다공증 치료 패러다임…뼈 형성부터 흡수 억제까지
 
쿠싱 증후군 치료제 렐라코릴란트 FDA 허가신청
 
산업부·KOTRA, 2025년 해외진출 한국기업 디렉토리 발간
 
K-뷰티에 자본이 몰린다…브랜드 M&A 역대 최다
 
2025년 K-뷰티 수출 기상도 ' 맑음'
 
의료기기도 ‘골다공증’ 극복 성큼…골형성촉진제‧진단보조소프트웨
 
약사법 위반 범위 넓힌 대법원…광고 시안 효력·처분 비례성 논란 예고
 
샌프란시스코 향하는 K바이오, 연초부터 글로벌 파트링 ‘강화’ 한목소리
 
[2025년 바이오산업 전망 특집 기고] 2025년 바이오시밀러 시장, 프레스티지바이오파마의 기회와 도전
 
[2025년 바이오산업 전망 특집 기고] ADC 개발 현황과 전망
 
"푸른뱀의 해" 2025년 제약·바이오 '5가지 관전포인트'
 
온코닉, 복지부 '혁신형 제약기업' 신규 선정
 
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"엘앤케이바이오, 2025년 글로벌 탑티어 헬스케어 기업 도약”
척추 임플란트 ‘블루엑스(BluEX) 시리즈 6종’ 신제품 개발에 성공한 엘앤케이바이오메드가 글로벌 탑티어 척추 임플란트 기업 도약에 날개를 달았다. 척추 임플란트 분야 대세로 자리 잡은 높이 확장형 제품 전체...
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31 Dec 2024, 02:33

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12월 31일 바이오 관련 뉴스

2025년,'GLP-1' 비만·당뇨 치료제 대격돌 시작되나
 
CMG제약, 3분기 매출 247억원…전년동기比 5%↑
 
광동제약, 3분기 매출 4246억원…전년동기比 6.7%↑
 
[기업분석] GC녹십자, 3분기 매출 4649억원…전기 대비 11.4%↑
 
미코바이오메드,최대주주 변경..1개월새 '두 번'
 
2024 뷰티 이슈는 '포괄성'에서 출발
 
[아듀 2024] 19개월 연속 수출 증가, 최초 100억불 돌파...화려한 K뷰티의 부활
 
[아듀2024] 연말연시 어려움 겪는 소외계층에 '따뜻한 온정' 전하는 제약사들
 
거북목 증후군 급증… 방치하면 목디스크로 악화
 
온코닉, 복지부 '혁신형 제약기업' 신규 선정
 
큐로셀, CD19 CAR-T ‘림카토주’ 국내 허가 "신청"
 
큐로셀, 보건복지부 ‘혁신형 제약기업’ 선정
 
이모코그, 시리즈B 220억 유치.."MCI 디지털치료기기"
 
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2025년,'GLP-1' 비만·당뇨 치료제 대격돌 시작되나
GLP-1 공급 확장 전쟁을 표현한 이미지. © 마이크로소프트 디자이너 AI 생성한 때 폭발적인 수요로 생산 능력이 수요를 따라가지 못해 FDA의 품절목록에서 벗어나지 못했던 GLP-1 계열 비만 치료제가 대규모 제조...
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30 Dec 2024, 05:55

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큐로셀(Curocell)은 혈액암 림프종 치료제로 개발하는 CD19 CAR-T '림카토주(성분명 안발셀, anbal-cel)'의 품목허가를 30일 식품의약품안전처에 신청했네요. 국내 기업이 개발한 CAR-T 치료제 후보물질의 첫 품목허가 신청 사례입니다.

큐로셀은 지난 10일 보건복지부가 선정한 ‘허가신청-급여평가-약가협상 병행 시범사업’의 일환으로 품목허가 신청을 진행했습니다.

https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=23940
큐로셀, CD19 CAR-T ‘림카토주’ 국내 허가 "신청"
▲김건수 큐로셀 대표, 출처=바이오스펙테이터 큐로셀(Curocell)은 혈액암 림프종 치료제로 개발하는 CD19 CAR-T '림카토주(성분명 안발셀, anbal-cel)
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한양증권 제약/바이오 오병용

30 Dec 2024, 01:41

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12월 30일 바이오 관련 뉴스

BMS ‘옵디보’ 3~5분 소요 피하주사제 FDA 허가
 
[최기자의 약업위키] 골다공증 치료제 '프롤리아'
 
[뷰티누리×민텔] 안티에이징 넘어 생물학적 장수의 길로
 
2025 뷰티 산업 트렌드, 본질은 '고객 만족'
 
권영희 당선인 인수위, 오는 1월 8일 공식 출범
 
지역의약품안전센터, 의약품 부작용 피해구제 제도 활성화 유공 표창 수상
 
병원 내 소란 피운 A씨, 항소심도 무죄...법원, '단순 욕설·언쟁 범죄 성립 어려워
 
[아듀2024] 약 배달 위기부터 최초 여성 약사회장 탄생까지…약사회 달군 이슈들
 
[기자의펜] '성공하면 홈런, 실패하면 아웃', 급여 앞에 선 면역항암제 딜레마
 
큐로셀, 보건복지부 ‘혁신형 제약기업’ 선정
 
이모코그, 시리즈B 220억 유치.."MCI 디지털치료기기"
 
셀트리온, 1000억 규모 자사주 "추가 취득 결의"
 
우시앱텍, 美투자사에 ‘세포·유전자치료제부문’ 매각
 
셀트리온, '다잘렉스 시밀러' 3상 "美 IND 승인"
 
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BMS ‘옵디보’ 3~5분 소요 피하주사제 FDA 허가
브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)는 항암제 ‘옵디보’(니볼루맙)의 피하주사제 ‘옵디보 큐반틱’(Opdivo Qvantig: 니볼루맙+히알루로니다제-nvhy)이 FDA의 허가를 취득했다고 27일 공표했다.니볼루맙과 재조합 휴먼...
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한양증권 제약/바이오 오병용

27 Dec 2024, 08:23

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